1) Síly v rovině
M = F . r = Fy . x - Fx . y
2) Síly v prostoru
Fx = F . cos
Mx = Fz . y - Fy . z
My = Fx . z - Fz . x
Mz = Fy . x - Fx . y
3) Momenty rovinných obrazců
Ix = Ixt + A . c2 (c-svisle)
Iy = Iyt + A . d2 (d-vodorovnì)
Dxy = Dxtyt + A . c . d
4) Nekteré momenty k tězišti
Obdélník Ix = 1/12 bh3
Trojúhelník Ix = 1/36 bh3 Dxy = - 1/72 b2h2
Kruh Ix = (pi)r4/2
Půlkruh Ix = (/8 - 8/9) . r4 Iy = (pi)r4/8
Stavební mechanika - vzorce
1) Síly v rovině
M = F . r = Fy . x - Fx . y
2) Síly v prostoru
Fx = F . cos
Mx = Fz . y - Fy . z
My = Fx . z - Fz . x
Mz = Fy . x - Fx . y
3) Momenty rovinných obrazců
Ix = Ixt + A . c2 (c-svisle)
Iy = Iyt + A . d2 (d-vodorovnì)
Dxy = Dxtyt + A . c . d
4) Nekteré momenty k tězišti
Obdélník Ix = 1/12 bh3
Trojúhelník Ix = 1/36 bh3 Dxy = - 1/72 b2h2
Kruh Ix = (pi)r4/2
Půlkruh Ix = (/8 - 8/9) . r4 Iy = (pi)r4/8
M = F . r = Fy . x - Fx . y
2) Síly v prostoru
Fx = F . cos
Mx = Fz . y - Fy . z
My = Fx . z - Fz . x
Mz = Fy . x - Fx . y
3) Momenty rovinných obrazců
Ix = Ixt + A . c2 (c-svisle)
Iy = Iyt + A . d2 (d-vodorovnì)
Dxy = Dxtyt + A . c . d
4) Nekteré momenty k tězišti
Obdélník Ix = 1/12 bh3
Trojúhelník Ix = 1/36 bh3 Dxy = - 1/72 b2h2
Kruh Ix = (pi)r4/2
Půlkruh Ix = (/8 - 8/9) . r4 Iy = (pi)r4/8
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ - ZÁSADY
Zásady jsou látky, které ve vodném roztoku disociací uvolňují hydroxidové ionty OH- Podle počtu hydroxidových iontů které lze z jedné molekuly odštěpit, rozlišujeme zásady jednosytné (NaOH), dvojsytné (Ca(OH)2) atd. Dále rozlišujeme zásady silné (disociace probíhá úplně) a slabé ( pouze částečná disociace).
Pokus č.1 – Silné zásady - rozpustnost Ca(OH) 2 ve vodě
Silnými zásadami jsou hydroxidy alkalických kovů (NaOH, KOH,) a hydroxidy
kovů alkalických zemin (Ca(OH) 2 )
Pracovní postup:
1) v kádince s destilovanou vodou rozmíchejte lžičku Ca(OH) 2 a část
suspenze přefiltrujte do zkumavky
2) zbylou část zahřejte téměř k varu a rychle zfiltrujte do druhé zkumavky
3) k oběma přibližně stejným objemům roztoků přidejte několik kapek
roztoku šťavelanu amonného
4) vzniklé sraženiny nechte usadit a poté porovnejte jejich množství
v jednotlivých zkumavkách
disociace hydroxidu vápenatého:
Pozorování: v obou zkumavkách se vytvořila bílá sraženina indikující přítomnost Ca2+.Ve
zkumavce s nezahřátým roztokem bylo pozorováno mnohem větší množství
sraženiny než ve zkumavce se zahřátým roztokem
Pokus č. 2 – Slabé zásady – reakce NH3
Mezi slabé zásady patří např. amoniak. Rozpuštěním plynného amoniaku ve
vodě dochází k jeho slučování s molekulou vody za vzniku hydr. amonného
reakce:
Pracovní postup:
K ústí otevřené reagenční láhve s konc. hydroxidem amonným přiložte
ovlhčený indikátorový pH – papírek a porovnáním se škálou určete pH.
Pozorování: barva pH-papírku se změnila ze žluté na tmavě zelenou až modrou (pH 9 – 11)
Pokus č.1 – Silné zásady - rozpustnost Ca(OH) 2 ve vodě
Silnými zásadami jsou hydroxidy alkalických kovů (NaOH, KOH,) a hydroxidy
kovů alkalických zemin (Ca(OH) 2 )
Pracovní postup:
1) v kádince s destilovanou vodou rozmíchejte lžičku Ca(OH) 2 a část
suspenze přefiltrujte do zkumavky
2) zbylou část zahřejte téměř k varu a rychle zfiltrujte do druhé zkumavky
3) k oběma přibližně stejným objemům roztoků přidejte několik kapek
roztoku šťavelanu amonného
4) vzniklé sraženiny nechte usadit a poté porovnejte jejich množství
v jednotlivých zkumavkách
disociace hydroxidu vápenatého:
Pozorování: v obou zkumavkách se vytvořila bílá sraženina indikující přítomnost Ca2+.Ve
zkumavce s nezahřátým roztokem bylo pozorováno mnohem větší množství
sraženiny než ve zkumavce se zahřátým roztokem
Pokus č. 2 – Slabé zásady – reakce NH3
Mezi slabé zásady patří např. amoniak. Rozpuštěním plynného amoniaku ve
vodě dochází k jeho slučování s molekulou vody za vzniku hydr. amonného
reakce:
Pracovní postup:
K ústí otevřené reagenční láhve s konc. hydroxidem amonným přiložte
ovlhčený indikátorový pH – papírek a porovnáním se škálou určete pH.
Pozorování: barva pH-papírku se změnila ze žluté na tmavě zelenou až modrou (pH 9 – 11)
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ - ZÁSADY - II
Pokus č.3 – Hydroxidy těžkých kovů
Těžké kovy jsou téměř všechny kovy s výjimkou alkalických kovů a kovů
alkalických zemim. Hydroxidy těchto kovů jsou ve vodě prakticky nerozpustné,
a proto přídavkem roztoku rozpustného hydroxidu k roztoku soli kovu dojde
k vysrážení přísl. Hydroxidu kovu.
Pracovní postup:
1) do 3 zkumavek nalijte po 2 ml vždy jednoho z následujících roztoků:
a) Síran měďnatý,
b) chlorid železitý,
c) síran hlinitý
2) přidejte po kapkách do každé zkumavky zředěný roztok NaOH až se
vytvoří sraženina hydroxidu
3) pokračujte v přídavku NaOH do zkumavky c) a pozorujte změnu
4) do všech tří zkumavek přidejte roztok zředěné HCL
Pozorování: sraženina měla barvu
a) světle modrou,
b) rezavou,
c) bílou
Po přidání NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina rozpustila.
Po přidání HCl bylo pozorováno rozpuštění sraženiny ve zkumavkách a), b),
naproti tomu ve zkumavce c) nejprve vznikla sraženina, která se poté
rozpustila
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Zjistili jsme, že rozpustnost Ca(OH) 2 klesá se vzrůstající teplotou, což je naprosto anomální jev.U většiny látek totiž rozpustnost stoupá se zvyšující se teplotou.
Pokus č.2
Dokázali jsme, že z láhve uniká plyn NH3 a na navlhčeném papírku disociuje a vzniká
hydroxid amonný NH4OH (naměřené pH=9 udává že se jedná o zásadu).
Pokus č.3
Po přidání většího množství NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina znovu rozpustila protože vzniklý hydroxid se přeměnil na Na[Al(OH)4.
Těžké kovy jsou téměř všechny kovy s výjimkou alkalických kovů a kovů
alkalických zemim. Hydroxidy těchto kovů jsou ve vodě prakticky nerozpustné,
a proto přídavkem roztoku rozpustného hydroxidu k roztoku soli kovu dojde
k vysrážení přísl. Hydroxidu kovu.
Pracovní postup:
1) do 3 zkumavek nalijte po 2 ml vždy jednoho z následujících roztoků:
a) Síran měďnatý,
b) chlorid železitý,
c) síran hlinitý
2) přidejte po kapkách do každé zkumavky zředěný roztok NaOH až se
vytvoří sraženina hydroxidu
3) pokračujte v přídavku NaOH do zkumavky c) a pozorujte změnu
4) do všech tří zkumavek přidejte roztok zředěné HCL
Pozorování: sraženina měla barvu
a) světle modrou,
b) rezavou,
c) bílou
Po přidání NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina rozpustila.
Po přidání HCl bylo pozorováno rozpuštění sraženiny ve zkumavkách a), b),
naproti tomu ve zkumavce c) nejprve vznikla sraženina, která se poté
rozpustila
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Zjistili jsme, že rozpustnost Ca(OH) 2 klesá se vzrůstající teplotou, což je naprosto anomální jev.U většiny látek totiž rozpustnost stoupá se zvyšující se teplotou.
Pokus č.2
Dokázali jsme, že z láhve uniká plyn NH3 a na navlhčeném papírku disociuje a vzniká
hydroxid amonný NH4OH (naměřené pH=9 udává že se jedná o zásadu).
Pokus č.3
Po přidání většího množství NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina znovu rozpustila protože vzniklý hydroxid se přeměnil na Na[Al(OH)4.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ - ZÁSADY
Zásady jsou látky, které ve vodném roztoku disociací uvolňují hydroxidové ionty OH- Podle počtu hydroxidových iontů které lze z jedné molekuly odštěpit, rozlišujeme zásady jednosytné (NaOH), dvojsytné (Ca(OH)2) atd. Dále rozlišujeme zásady silné (disociace probíhá úplně) a slabé ( pouze částečná disociace).
Pokus č.1 – Silné zásady - rozpustnost Ca(OH) 2 ve vodě
Silnými zásadami jsou hydroxidy alkalických kovů (NaOH, KOH,) a hydroxidy
kovů alkalických zemin (Ca(OH) 2 )
Pracovní postup:
1) v kádince s destilovanou vodou rozmíchejte lžičku Ca(OH) 2 a část
suspenze přefiltrujte do zkumavky
2) zbylou část zahřejte téměř k varu a rychle zfiltrujte do druhé zkumavky
3) k oběma přibližně stejným objemům roztoků přidejte několik kapek
roztoku šťavelanu amonného
4) vzniklé sraženiny nechte usadit a poté porovnejte jejich množství
v jednotlivých zkumavkách
disociace hydroxidu vápenatého:
Pozorování: v obou zkumavkách se vytvořila bílá sraženina indikující přítomnost Ca2+.Ve
zkumavce s nezahřátým roztokem bylo pozorováno mnohem větší množství
sraženiny než ve zkumavce se zahřátým roztokem
Pokus č. 2 – Slabé zásady – reakce NH3
Mezi slabé zásady patří např. amoniak. Rozpuštěním plynného amoniaku ve
vodě dochází k jeho slučování s molekulou vody za vzniku hydr. amonného
reakce:
Pracovní postup:
K ústí otevřené reagenční láhve s konc. hydroxidem amonným přiložte
ovlhčený indikátorový pH – papírek a porovnáním se škálou určete pH.
Pozorování: barva pH-papírku se změnila ze žluté na tmavě zelenou až modrou (pH 9 – 11)
Pokus č.1 – Silné zásady - rozpustnost Ca(OH) 2 ve vodě
Silnými zásadami jsou hydroxidy alkalických kovů (NaOH, KOH,) a hydroxidy
kovů alkalických zemin (Ca(OH) 2 )
Pracovní postup:
1) v kádince s destilovanou vodou rozmíchejte lžičku Ca(OH) 2 a část
suspenze přefiltrujte do zkumavky
2) zbylou část zahřejte téměř k varu a rychle zfiltrujte do druhé zkumavky
3) k oběma přibližně stejným objemům roztoků přidejte několik kapek
roztoku šťavelanu amonného
4) vzniklé sraženiny nechte usadit a poté porovnejte jejich množství
v jednotlivých zkumavkách
disociace hydroxidu vápenatého:
Pozorování: v obou zkumavkách se vytvořila bílá sraženina indikující přítomnost Ca2+.Ve
zkumavce s nezahřátým roztokem bylo pozorováno mnohem větší množství
sraženiny než ve zkumavce se zahřátým roztokem
Pokus č. 2 – Slabé zásady – reakce NH3
Mezi slabé zásady patří např. amoniak. Rozpuštěním plynného amoniaku ve
vodě dochází k jeho slučování s molekulou vody za vzniku hydr. amonného
reakce:
Pracovní postup:
K ústí otevřené reagenční láhve s konc. hydroxidem amonným přiložte
ovlhčený indikátorový pH – papírek a porovnáním se škálou určete pH.
Pozorování: barva pH-papírku se změnila ze žluté na tmavě zelenou až modrou (pH 9 – 11)
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ - ZÁSADY - II
Pokus č.3 – Hydroxidy těžkých kovů
Těžké kovy jsou téměř všechny kovy s výjimkou alkalických kovů a kovů
alkalických zemim. Hydroxidy těchto kovů jsou ve vodě prakticky nerozpustné,
a proto přídavkem roztoku rozpustného hydroxidu k roztoku soli kovu dojde
k vysrážení přísl. Hydroxidu kovu.
Pracovní postup:
1) do 3 zkumavek nalijte po 2 ml vždy jednoho z následujících roztoků:
a) Síran měďnatý,
b) chlorid železitý,
c) síran hlinitý
2) přidejte po kapkách do každé zkumavky zředěný roztok NaOH až se
vytvoří sraženina hydroxidu
3) pokračujte v přídavku NaOH do zkumavky c) a pozorujte změnu
4) do všech tří zkumavek přidejte roztok zředěné HCL
Pozorování: sraženina měla barvu
a) světle modrou,
b) rezavou,
c) bílou
Po přidání NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina rozpustila.
Po přidání HCl bylo pozorováno rozpuštění sraženiny ve zkumavkách a), b),
naproti tomu ve zkumavce c) nejprve vznikla sraženina, která se poté
rozpustila
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Zjistili jsme, že rozpustnost Ca(OH) 2 klesá se vzrůstající teplotou, což je naprosto anomální jev.U většiny látek totiž rozpustnost stoupá se zvyšující se teplotou.
Pokus č.2
Dokázali jsme, že z láhve uniká plyn NH3 a na navlhčeném papírku disociuje a vzniká
hydroxid amonný NH4OH (naměřené pH=9 udává že se jedná o zásadu).
Pokus č.3
Po přidání většího množství NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina znovu rozpustila protože vzniklý hydroxid se přeměnil na Na[Al(OH)4.
Těžké kovy jsou téměř všechny kovy s výjimkou alkalických kovů a kovů
alkalických zemim. Hydroxidy těchto kovů jsou ve vodě prakticky nerozpustné,
a proto přídavkem roztoku rozpustného hydroxidu k roztoku soli kovu dojde
k vysrážení přísl. Hydroxidu kovu.
Pracovní postup:
1) do 3 zkumavek nalijte po 2 ml vždy jednoho z následujících roztoků:
a) Síran měďnatý,
b) chlorid železitý,
c) síran hlinitý
2) přidejte po kapkách do každé zkumavky zředěný roztok NaOH až se
vytvoří sraženina hydroxidu
3) pokračujte v přídavku NaOH do zkumavky c) a pozorujte změnu
4) do všech tří zkumavek přidejte roztok zředěné HCL
Pozorování: sraženina měla barvu
a) světle modrou,
b) rezavou,
c) bílou
Po přidání NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina rozpustila.
Po přidání HCl bylo pozorováno rozpuštění sraženiny ve zkumavkách a), b),
naproti tomu ve zkumavce c) nejprve vznikla sraženina, která se poté
rozpustila
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Zjistili jsme, že rozpustnost Ca(OH) 2 klesá se vzrůstající teplotou, což je naprosto anomální jev.U většiny látek totiž rozpustnost stoupá se zvyšující se teplotou.
Pokus č.2
Dokázali jsme, že z láhve uniká plyn NH3 a na navlhčeném papírku disociuje a vzniká
hydroxid amonný NH4OH (naměřené pH=9 udává že se jedná o zásadu).
Pokus č.3
Po přidání většího množství NaOH do zkumavky c) se bílá sraženina znovu rozpustila protože vzniklý hydroxid se přeměnil na Na[Al(OH)4.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –VODA - II
Pokus č. 2 – Měření pH vody
Pracovní postup:
Ve zkumavkách máte již připraveny vzorky destilované, mořské a pitné
vody s přídavkem univerzálního indikátoru.
Vzniklé zbarvení porovnejte s barevnou stupnicí a poznamenejte si
příslušné hodnoty.
Pozorování:
Zjištěné pH: destilovaná voda pH=5,9
pitná voda pH= 7,1
mořská voda pH=6,2
Pokus č. 3 – Přítomnost humusových látek ve vodě
Pracovní postup:
K 5 ml zkoušené vody v kádince přidejte 20 ml 30 % NaOH, dobře
promíchejte, nechte 30 minut odstát a poté si poznamenejte změnu
zbarvení.
Pozorování: Asi po 30 minutách roztok nabyl tmavě hnědého zbarvení.
Pracovní postup:
Ve zkumavkách máte již připraveny vzorky destilované, mořské a pitné
vody s přídavkem univerzálního indikátoru.
Vzniklé zbarvení porovnejte s barevnou stupnicí a poznamenejte si
příslušné hodnoty.
Pozorování:
Zjištěné pH: destilovaná voda pH=5,9
pitná voda pH= 7,1
mořská voda pH=6,2
Pokus č. 3 – Přítomnost humusových látek ve vodě
Pracovní postup:
K 5 ml zkoušené vody v kádince přidejte 20 ml 30 % NaOH, dobře
promíchejte, nechte 30 minut odstát a poté si poznamenejte změnu
zbarvení.
Pozorování: Asi po 30 minutách roztok nabyl tmavě hnědého zbarvení.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –VODA - III
Pokus č. 4 – Korozní účinek agresivního CO2 vůči betonu
Pracovní postup:
1) Do první zkumavky nalijte 5ml destilované vody a do druhé stejné
množství vody, která je nasycena CO2
2) Do každé zkumavky přidejte malou lžičku CaCO3 a dobře protřepte.
3) Oba roztoky zfiltrujte a k čirým filtrátům přidejte několik kapek
šťavelanu amonného.
4) Vzniklé sraženiny nechte usadit a srovnejte jejich množství v obou
zkumavkách.
Pozorování: Přidáním CaCO3 vznikl v obou zkumavkách bílý roztok. Poté jsme do každé
přidali šťavelan amonný: ve zkumavce s destilovanou vodou zůstal čirý roztok,
kdežto ve zkumavce s vodou nasycenou oxidem uhličitým vznikla bílá
sraženina.
ZÁVĚR:
Pokus č. 1
Dokázali jsme, že mořská voda obsahuje tyto ionty: Ca2+, Mg2+,SO42- a Cl-.
U vzorku závadné vody jsme se přesvědčili o důkazu iontů NH4+, HCO3-, NO3-
Pokus č. 2
Hodnota pH je v neznečištěných vodách ovlivňována koncentrací CO2.
Destilovaná voda obsahuje CO2 ze vzduchu a protože neobsahuje žádné soli, působí i malé množství CO2 pokles pH – naměřili jsme pH= 5,9.
Pokus č. 3
stupeň Zbarvení vody Upotřebitelnost vody jako záměsové
1. bezbarvé a ž slabě žluté velmi dobře upotřebitelná
2. bytě žluté upotřebitelná
3. žlutočervené až žlutohnědé není vhodná
4. tmavočervené až tmavohnědé neupotřebitelná
Porovnáním zbarvení s tabulkou jsme stanovili, že voda není vhodná k použití do betonu
Pokus č. 4
Ve filtrátu s vodou nasycenou CO2 jsme pozorovali vznik bílé sraženiny v důsledku přítomnosti velkého množství vápníku (Ca2+), který byl z CaCO3 uvolněn agresivním působením oxidu uhličitého.
Princip koroze betonu vlivem agresivního CO2:
Agresivní CO2 reaguje s nerozpustným CaCO3 za vzniku rozpustného Ca(HCO3) 2.
CaCO3 + H2O + CO2 →Ca(HCO3) 2
Pracovní postup:
1) Do první zkumavky nalijte 5ml destilované vody a do druhé stejné
množství vody, která je nasycena CO2
2) Do každé zkumavky přidejte malou lžičku CaCO3 a dobře protřepte.
3) Oba roztoky zfiltrujte a k čirým filtrátům přidejte několik kapek
šťavelanu amonného.
4) Vzniklé sraženiny nechte usadit a srovnejte jejich množství v obou
zkumavkách.
Pozorování: Přidáním CaCO3 vznikl v obou zkumavkách bílý roztok. Poté jsme do každé
přidali šťavelan amonný: ve zkumavce s destilovanou vodou zůstal čirý roztok,
kdežto ve zkumavce s vodou nasycenou oxidem uhličitým vznikla bílá
sraženina.
ZÁVĚR:
Pokus č. 1
Dokázali jsme, že mořská voda obsahuje tyto ionty: Ca2+, Mg2+,SO42- a Cl-.
U vzorku závadné vody jsme se přesvědčili o důkazu iontů NH4+, HCO3-, NO3-
Pokus č. 2
Hodnota pH je v neznečištěných vodách ovlivňována koncentrací CO2.
Destilovaná voda obsahuje CO2 ze vzduchu a protože neobsahuje žádné soli, působí i malé množství CO2 pokles pH – naměřili jsme pH= 5,9.
Pokus č. 3
stupeň Zbarvení vody Upotřebitelnost vody jako záměsové
1. bezbarvé a ž slabě žluté velmi dobře upotřebitelná
2. bytě žluté upotřebitelná
3. žlutočervené až žlutohnědé není vhodná
4. tmavočervené až tmavohnědé neupotřebitelná
Porovnáním zbarvení s tabulkou jsme stanovili, že voda není vhodná k použití do betonu
Pokus č. 4
Ve filtrátu s vodou nasycenou CO2 jsme pozorovali vznik bílé sraženiny v důsledku přítomnosti velkého množství vápníku (Ca2+), který byl z CaCO3 uvolněn agresivním působením oxidu uhličitého.
Princip koroze betonu vlivem agresivního CO2:
Agresivní CO2 reaguje s nerozpustným CaCO3 za vzniku rozpustného Ca(HCO3) 2.
CaCO3 + H2O + CO2 →Ca(HCO3) 2
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –VODA - II
Pokus č. 2 – Měření pH vody
Pracovní postup:
Ve zkumavkách máte již připraveny vzorky destilované, mořské a pitné
vody s přídavkem univerzálního indikátoru.
Vzniklé zbarvení porovnejte s barevnou stupnicí a poznamenejte si
příslušné hodnoty.
Pozorování:
Zjištěné pH: destilovaná voda pH=5,9
pitná voda pH= 7,1
mořská voda pH=6,2
Pokus č. 3 – Přítomnost humusových látek ve vodě
Pracovní postup:
K 5 ml zkoušené vody v kádince přidejte 20 ml 30 % NaOH, dobře
promíchejte, nechte 30 minut odstát a poté si poznamenejte změnu
zbarvení.
Pozorování: Asi po 30 minutách roztok nabyl tmavě hnědého zbarvení.
Pracovní postup:
Ve zkumavkách máte již připraveny vzorky destilované, mořské a pitné
vody s přídavkem univerzálního indikátoru.
Vzniklé zbarvení porovnejte s barevnou stupnicí a poznamenejte si
příslušné hodnoty.
Pozorování:
Zjištěné pH: destilovaná voda pH=5,9
pitná voda pH= 7,1
mořská voda pH=6,2
Pokus č. 3 – Přítomnost humusových látek ve vodě
Pracovní postup:
K 5 ml zkoušené vody v kádince přidejte 20 ml 30 % NaOH, dobře
promíchejte, nechte 30 minut odstát a poté si poznamenejte změnu
zbarvení.
Pozorování: Asi po 30 minutách roztok nabyl tmavě hnědého zbarvení.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –VODA - III
Pokus č. 4 – Korozní účinek agresivního CO2 vůči betonu
Pracovní postup:
1) Do první zkumavky nalijte 5ml destilované vody a do druhé stejné
množství vody, která je nasycena CO2
2) Do každé zkumavky přidejte malou lžičku CaCO3 a dobře protřepte.
3) Oba roztoky zfiltrujte a k čirým filtrátům přidejte několik kapek
šťavelanu amonného.
4) Vzniklé sraženiny nechte usadit a srovnejte jejich množství v obou
zkumavkách.
Pozorování: Přidáním CaCO3 vznikl v obou zkumavkách bílý roztok. Poté jsme do každé
přidali šťavelan amonný: ve zkumavce s destilovanou vodou zůstal čirý roztok,
kdežto ve zkumavce s vodou nasycenou oxidem uhličitým vznikla bílá
sraženina.
ZÁVĚR:
Pokus č. 1
Dokázali jsme, že mořská voda obsahuje tyto ionty: Ca2+, Mg2+,SO42- a Cl-.
U vzorku závadné vody jsme se přesvědčili o důkazu iontů NH4+, HCO3-, NO3-
Pokus č. 2
Hodnota pH je v neznečištěných vodách ovlivňována koncentrací CO2.
Destilovaná voda obsahuje CO2 ze vzduchu a protože neobsahuje žádné soli, působí i malé množství CO2 pokles pH – naměřili jsme pH= 5,9.
Pokus č. 3
stupeň Zbarvení vody Upotřebitelnost vody jako záměsové
1. bezbarvé a ž slabě žluté velmi dobře upotřebitelná
2. bytě žluté upotřebitelná
3. žlutočervené až žlutohnědé není vhodná
4. tmavočervené až tmavohnědé neupotřebitelná
Porovnáním zbarvení s tabulkou jsme stanovili, že voda není vhodná k použití do betonu
Pokus č. 4
Ve filtrátu s vodou nasycenou CO2 jsme pozorovali vznik bílé sraženiny v důsledku přítomnosti velkého množství vápníku (Ca2+), který byl z CaCO3 uvolněn agresivním působením oxidu uhličitého.
Princip koroze betonu vlivem agresivního CO2:
Agresivní CO2 reaguje s nerozpustným CaCO3 za vzniku rozpustného Ca(HCO3) 2.
CaCO3 + H2O + CO2 →Ca(HCO3) 2
Pracovní postup:
1) Do první zkumavky nalijte 5ml destilované vody a do druhé stejné
množství vody, která je nasycena CO2
2) Do každé zkumavky přidejte malou lžičku CaCO3 a dobře protřepte.
3) Oba roztoky zfiltrujte a k čirým filtrátům přidejte několik kapek
šťavelanu amonného.
4) Vzniklé sraženiny nechte usadit a srovnejte jejich množství v obou
zkumavkách.
Pozorování: Přidáním CaCO3 vznikl v obou zkumavkách bílý roztok. Poté jsme do každé
přidali šťavelan amonný: ve zkumavce s destilovanou vodou zůstal čirý roztok,
kdežto ve zkumavce s vodou nasycenou oxidem uhličitým vznikla bílá
sraženina.
ZÁVĚR:
Pokus č. 1
Dokázali jsme, že mořská voda obsahuje tyto ionty: Ca2+, Mg2+,SO42- a Cl-.
U vzorku závadné vody jsme se přesvědčili o důkazu iontů NH4+, HCO3-, NO3-
Pokus č. 2
Hodnota pH je v neznečištěných vodách ovlivňována koncentrací CO2.
Destilovaná voda obsahuje CO2 ze vzduchu a protože neobsahuje žádné soli, působí i malé množství CO2 pokles pH – naměřili jsme pH= 5,9.
Pokus č. 3
stupeň Zbarvení vody Upotřebitelnost vody jako záměsové
1. bezbarvé a ž slabě žluté velmi dobře upotřebitelná
2. bytě žluté upotřebitelná
3. žlutočervené až žlutohnědé není vhodná
4. tmavočervené až tmavohnědé neupotřebitelná
Porovnáním zbarvení s tabulkou jsme stanovili, že voda není vhodná k použití do betonu
Pokus č. 4
Ve filtrátu s vodou nasycenou CO2 jsme pozorovali vznik bílé sraženiny v důsledku přítomnosti velkého množství vápníku (Ca2+), který byl z CaCO3 uvolněn agresivním působením oxidu uhličitého.
Princip koroze betonu vlivem agresivního CO2:
Agresivní CO2 reaguje s nerozpustným CaCO3 za vzniku rozpustného Ca(HCO3) 2.
CaCO3 + H2O + CO2 →Ca(HCO3) 2
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –VODA
Přírodní vody se rozdělují na podzemní a povrchové. V procesu koloběhu vody v přírodě se pak doplňují vodami srážkovými. Srážková voda se při průchodu atmosférou obohacuje látkami z ovzduší, např. CO2, SO2. Podzemní vody obsahují látky, jimiž se voda obohatila při průchodu horninovým prostředím, např.Ca2+, Mg2+. Povrchové vody jsou naopak bohaté na živé a odumřelé organizmy a jejich produkty. Obsahují méně minerálních látek, protože jsou zředěné srážkovou vodou. Voda je nezbytnou součástí při výrobě betonu, neboť je nutnou složkou pro dosažení hydratace cementu. Vodu ve stavebnictví lze rozdělit na betonářskou, přidávanou do stavebního materiálu a náporovou, která se dostává do styku se stavebními konstrukcemi.
Betonářskou vodu lze dále rozdělit na záměsovou a na vodu použitou k ošetření betonu při jeho tvrdnutí. V betonářské vodě jsou limitovány zejména koncentrace síranů, chloridů a obsah organických látek.
Pokus č.1. Důkaz některých iontů ve vodě
Pracovní postup:
1) Ve zvoleném vzorku vody přidáním příslušných indikátorů zjistěte,
které z následujících iontů obsahuje: Ca2+, Mg2+ NH4+, SO42- Cl-,
HCO3-, NO3-
2) Proveďte důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- ve vzorku závadné vody.
Pozorování:
Pro pokus jsme si zvolili mořskou vodu. Vzorek jsme nalili do sedmi
zkumavek k důkazů jednotlivých iontů:
Přidali jsme indikátor:
Šťavelan amonný – vznikla bílá sraženina → důkaz přítomnosti Ca2+
Titanovou žluť+NaOH –růžové zbarvení → přítomnost Mg2+
Nesslerovo činidlo – žádná změna → voda neobsahuje NH4+
Chlorid barnatý – vznikla bílá sraženina → přítomnost SO42-
Dusičnan stříbrný - vznikla bílá sraženina → přítomnost Cl-
Hydroxid vápenatý – žádná změna → neobsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová - žádná změna → voda neobsahuje NO3-
Důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- v závadné vodě:
Nesslerovo činidlo – oranžové zbarvení – voda obsahuje NH4+
Hydroxid vápenatý – bílé zakalení - voda obsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová – vznik modrého prstence – voda obsahuje NO3
Betonářskou vodu lze dále rozdělit na záměsovou a na vodu použitou k ošetření betonu při jeho tvrdnutí. V betonářské vodě jsou limitovány zejména koncentrace síranů, chloridů a obsah organických látek.
Pokus č.1. Důkaz některých iontů ve vodě
Pracovní postup:
1) Ve zvoleném vzorku vody přidáním příslušných indikátorů zjistěte,
které z následujících iontů obsahuje: Ca2+, Mg2+ NH4+, SO42- Cl-,
HCO3-, NO3-
2) Proveďte důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- ve vzorku závadné vody.
Pozorování:
Pro pokus jsme si zvolili mořskou vodu. Vzorek jsme nalili do sedmi
zkumavek k důkazů jednotlivých iontů:
Přidali jsme indikátor:
Šťavelan amonný – vznikla bílá sraženina → důkaz přítomnosti Ca2+
Titanovou žluť+NaOH –růžové zbarvení → přítomnost Mg2+
Nesslerovo činidlo – žádná změna → voda neobsahuje NH4+
Chlorid barnatý – vznikla bílá sraženina → přítomnost SO42-
Dusičnan stříbrný - vznikla bílá sraženina → přítomnost Cl-
Hydroxid vápenatý – žádná změna → neobsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová - žádná změna → voda neobsahuje NO3-
Důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- v závadné vodě:
Nesslerovo činidlo – oranžové zbarvení – voda obsahuje NH4+
Hydroxid vápenatý – bílé zakalení - voda obsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová – vznik modrého prstence – voda obsahuje NO3
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –VODA
Přírodní vody se rozdělují na podzemní a povrchové. V procesu koloběhu vody v přírodě se pak doplňují vodami srážkovými. Srážková voda se při průchodu atmosférou obohacuje látkami z ovzduší, např. CO2, SO2. Podzemní vody obsahují látky, jimiž se voda obohatila při průchodu horninovým prostředím, např.Ca2+, Mg2+. Povrchové vody jsou naopak bohaté na živé a odumřelé organizmy a jejich produkty. Obsahují méně minerálních látek, protože jsou zředěné srážkovou vodou. Voda je nezbytnou součástí při výrobě betonu, neboť je nutnou složkou pro dosažení hydratace cementu. Vodu ve stavebnictví lze rozdělit na betonářskou, přidávanou do stavebního materiálu a náporovou, která se dostává do styku se stavebními konstrukcemi.
Betonářskou vodu lze dále rozdělit na záměsovou a na vodu použitou k ošetření betonu při jeho tvrdnutí. V betonářské vodě jsou limitovány zejména koncentrace síranů, chloridů a obsah organických látek.
Pokus č.1. Důkaz některých iontů ve vodě
Pracovní postup:
1) Ve zvoleném vzorku vody přidáním příslušných indikátorů zjistěte,
které z následujících iontů obsahuje: Ca2+, Mg2+ NH4+, SO42- Cl-,
HCO3-, NO3-
2) Proveďte důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- ve vzorku závadné vody.
Pozorování:
Pro pokus jsme si zvolili mořskou vodu. Vzorek jsme nalili do sedmi
zkumavek k důkazů jednotlivých iontů:
Přidali jsme indikátor:
Šťavelan amonný – vznikla bílá sraženina → důkaz přítomnosti Ca2+
Titanovou žluť+NaOH –růžové zbarvení → přítomnost Mg2+
Nesslerovo činidlo – žádná změna → voda neobsahuje NH4+
Chlorid barnatý – vznikla bílá sraženina → přítomnost SO42-
Dusičnan stříbrný - vznikla bílá sraženina → přítomnost Cl-
Hydroxid vápenatý – žádná změna → neobsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová - žádná změna → voda neobsahuje NO3-
Důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- v závadné vodě:
Nesslerovo činidlo – oranžové zbarvení – voda obsahuje NH4+
Hydroxid vápenatý – bílé zakalení - voda obsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová – vznik modrého prstence – voda obsahuje NO3
Betonářskou vodu lze dále rozdělit na záměsovou a na vodu použitou k ošetření betonu při jeho tvrdnutí. V betonářské vodě jsou limitovány zejména koncentrace síranů, chloridů a obsah organických látek.
Pokus č.1. Důkaz některých iontů ve vodě
Pracovní postup:
1) Ve zvoleném vzorku vody přidáním příslušných indikátorů zjistěte,
které z následujících iontů obsahuje: Ca2+, Mg2+ NH4+, SO42- Cl-,
HCO3-, NO3-
2) Proveďte důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- ve vzorku závadné vody.
Pozorování:
Pro pokus jsme si zvolili mořskou vodu. Vzorek jsme nalili do sedmi
zkumavek k důkazů jednotlivých iontů:
Přidali jsme indikátor:
Šťavelan amonný – vznikla bílá sraženina → důkaz přítomnosti Ca2+
Titanovou žluť+NaOH –růžové zbarvení → přítomnost Mg2+
Nesslerovo činidlo – žádná změna → voda neobsahuje NH4+
Chlorid barnatý – vznikla bílá sraženina → přítomnost SO42-
Dusičnan stříbrný - vznikla bílá sraženina → přítomnost Cl-
Hydroxid vápenatý – žádná změna → neobsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová - žádná změna → voda neobsahuje NO3-
Důkaz iontů NH4+, HCO3-, NO3- v závadné vodě:
Nesslerovo činidlo – oranžové zbarvení – voda obsahuje NH4+
Hydroxid vápenatý – bílé zakalení - voda obsahuje HCO3-
Difenylamil + kyselina sírová – vznik modrého prstence – voda obsahuje NO3
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –voda ve spotřebě a životním prostředí - II
Pokus č. 2 – Oxidace organických látek pomocí KMnO4
Pracovní postup:
1) Do vodného roztoku glukosy o objemu 5 ml přidejte asi 0,5 ml zředěné
kyseliny sírové.
2) Roztok zahřejte téměř k varu a po kapkách přidávejte roztok KMnO4
3) Pozorujte barevné změny u přidávaného KMnO4
Pozorování: Roztok glukosy a kyseliny sírové jsme přivedli k varu. Poté jsme k roztoku
přikapávali KMnO4. Pozorovali jsme změnu jeho barvy z fialové na hnědou. Po
protřepání se roztok vždy odbarvil.
Pokus č. 3 – Odstranění koloidních částic čiřením.
Pracovní postup:
1) K 5 ml vzorku zakalené vody přidejte několik kapek roztoku FeCl3 a
roztoku NaOH.
2) Obsah zkumavky promíchejte a pozorujte změny.
3) Obsah zkumavky zfiltrujte a získaný roztok srovnejte s původní
zakalenou vodou.
Pozorování: Přidáním FeCl3 k vzorku vody jsme získali oranžový roztok. Obsah zkumavky
jsme zfiltrovali a získali jsme čirý roztok.
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Při přidání NaOH ke zkoušené vodě došlo k vysrážení železa ve formě Fe(OH)2. Takto vzniklý nerozpustný hydroxid jsme se pokusili odstranit filtrací a tím zbavit vodu železa.
Železo se nám podařilo odstranit úplně, protože po přidání HNO3, KSCN a peroxidu vodíku do filtrátu nedošlo k žádné barevné změně.
Pokus č. 2
V tomto pokusu jsme prováděli redoxní reakci.
KMnO4 v této reakci působí jako oxidační činidlo ( oxiduje organické látky), sám se při tom redukuje ( hnědé zbarvení – redukce MnVII na MnIV).
Pokus č. 3
Po přidání FeCl3 (železité soli) k zakalené vodě došlo k jeho hydrolýze na Fe(OH) 3.Tento vzniklý hydroxid na sebe navázal koloidní látky, a proto jsme jej odstranili filtrací abychom získali čistou vodu. Koloidní látky se zachytily na filtračním papíře.
Pracovní postup:
1) Do vodného roztoku glukosy o objemu 5 ml přidejte asi 0,5 ml zředěné
kyseliny sírové.
2) Roztok zahřejte téměř k varu a po kapkách přidávejte roztok KMnO4
3) Pozorujte barevné změny u přidávaného KMnO4
Pozorování: Roztok glukosy a kyseliny sírové jsme přivedli k varu. Poté jsme k roztoku
přikapávali KMnO4. Pozorovali jsme změnu jeho barvy z fialové na hnědou. Po
protřepání se roztok vždy odbarvil.
Pokus č. 3 – Odstranění koloidních částic čiřením.
Pracovní postup:
1) K 5 ml vzorku zakalené vody přidejte několik kapek roztoku FeCl3 a
roztoku NaOH.
2) Obsah zkumavky promíchejte a pozorujte změny.
3) Obsah zkumavky zfiltrujte a získaný roztok srovnejte s původní
zakalenou vodou.
Pozorování: Přidáním FeCl3 k vzorku vody jsme získali oranžový roztok. Obsah zkumavky
jsme zfiltrovali a získali jsme čirý roztok.
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Při přidání NaOH ke zkoušené vodě došlo k vysrážení železa ve formě Fe(OH)2. Takto vzniklý nerozpustný hydroxid jsme se pokusili odstranit filtrací a tím zbavit vodu železa.
Železo se nám podařilo odstranit úplně, protože po přidání HNO3, KSCN a peroxidu vodíku do filtrátu nedošlo k žádné barevné změně.
Pokus č. 2
V tomto pokusu jsme prováděli redoxní reakci.
KMnO4 v této reakci působí jako oxidační činidlo ( oxiduje organické látky), sám se při tom redukuje ( hnědé zbarvení – redukce MnVII na MnIV).
Pokus č. 3
Po přidání FeCl3 (železité soli) k zakalené vodě došlo k jeho hydrolýze na Fe(OH) 3.Tento vzniklý hydroxid na sebe navázal koloidní látky, a proto jsme jej odstranili filtrací abychom získali čistou vodu. Koloidní látky se zachytily na filtračním papíře.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –voda ve spotřebě a životním prostředí - II
Pokus č. 2 – Oxidace organických látek pomocí KMnO4
Pracovní postup:
1) Do vodného roztoku glukosy o objemu 5 ml přidejte asi 0,5 ml zředěné
kyseliny sírové.
2) Roztok zahřejte téměř k varu a po kapkách přidávejte roztok KMnO4
3) Pozorujte barevné změny u přidávaného KMnO4
Pozorování: Roztok glukosy a kyseliny sírové jsme přivedli k varu. Poté jsme k roztoku
přikapávali KMnO4. Pozorovali jsme změnu jeho barvy z fialové na hnědou. Po
protřepání se roztok vždy odbarvil.
Pokus č. 3 – Odstranění koloidních částic čiřením.
Pracovní postup:
1) K 5 ml vzorku zakalené vody přidejte několik kapek roztoku FeCl3 a
roztoku NaOH.
2) Obsah zkumavky promíchejte a pozorujte změny.
3) Obsah zkumavky zfiltrujte a získaný roztok srovnejte s původní
zakalenou vodou.
Pozorování: Přidáním FeCl3 k vzorku vody jsme získali oranžový roztok. Obsah zkumavky
jsme zfiltrovali a získali jsme čirý roztok.
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Při přidání NaOH ke zkoušené vodě došlo k vysrážení železa ve formě Fe(OH)2. Takto vzniklý nerozpustný hydroxid jsme se pokusili odstranit filtrací a tím zbavit vodu železa.
Železo se nám podařilo odstranit úplně, protože po přidání HNO3, KSCN a peroxidu vodíku do filtrátu nedošlo k žádné barevné změně.
Pokus č. 2
V tomto pokusu jsme prováděli redoxní reakci.
KMnO4 v této reakci působí jako oxidační činidlo ( oxiduje organické látky), sám se při tom redukuje ( hnědé zbarvení – redukce MnVII na MnIV).
Pokus č. 3
Po přidání FeCl3 (železité soli) k zakalené vodě došlo k jeho hydrolýze na Fe(OH) 3.Tento vzniklý hydroxid na sebe navázal koloidní látky, a proto jsme jej odstranili filtrací abychom získali čistou vodu. Koloidní látky se zachytily na filtračním papíře.
Pracovní postup:
1) Do vodného roztoku glukosy o objemu 5 ml přidejte asi 0,5 ml zředěné
kyseliny sírové.
2) Roztok zahřejte téměř k varu a po kapkách přidávejte roztok KMnO4
3) Pozorujte barevné změny u přidávaného KMnO4
Pozorování: Roztok glukosy a kyseliny sírové jsme přivedli k varu. Poté jsme k roztoku
přikapávali KMnO4. Pozorovali jsme změnu jeho barvy z fialové na hnědou. Po
protřepání se roztok vždy odbarvil.
Pokus č. 3 – Odstranění koloidních částic čiřením.
Pracovní postup:
1) K 5 ml vzorku zakalené vody přidejte několik kapek roztoku FeCl3 a
roztoku NaOH.
2) Obsah zkumavky promíchejte a pozorujte změny.
3) Obsah zkumavky zfiltrujte a získaný roztok srovnejte s původní
zakalenou vodou.
Pozorování: Přidáním FeCl3 k vzorku vody jsme získali oranžový roztok. Obsah zkumavky
jsme zfiltrovali a získali jsme čirý roztok.
ZÁVĚR:
Pokus č.1
Při přidání NaOH ke zkoušené vodě došlo k vysrážení železa ve formě Fe(OH)2. Takto vzniklý nerozpustný hydroxid jsme se pokusili odstranit filtrací a tím zbavit vodu železa.
Železo se nám podařilo odstranit úplně, protože po přidání HNO3, KSCN a peroxidu vodíku do filtrátu nedošlo k žádné barevné změně.
Pokus č. 2
V tomto pokusu jsme prováděli redoxní reakci.
KMnO4 v této reakci působí jako oxidační činidlo ( oxiduje organické látky), sám se při tom redukuje ( hnědé zbarvení – redukce MnVII na MnIV).
Pokus č. 3
Po přidání FeCl3 (železité soli) k zakalené vodě došlo k jeho hydrolýze na Fe(OH) 3.Tento vzniklý hydroxid na sebe navázal koloidní látky, a proto jsme jej odstranili filtrací abychom získali čistou vodu. Koloidní látky se zachytily na filtračním papíře.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –voda ve spotřebě a životním prostředí
Voda má svoji nezastupitelnou funkci v přírodě a je nezbytnou potřebou člověka. Pro jeho osobní potřebu i veškerou činnost v průmyslu a zemědělství musí voda ve většině případů vyhovovat svojí kvalitou požadavkům, stanoveným v ČSN. Často je nezbytná její předchozí úprava, která v hlavních rysech spočívá v regulaci obsahů železa, manganu a agresivního oxidu uhličitého, přesahují li tyto složky dané normativní údaje. Druhotně se vylučují nerozpustné sloučeniny obou těchto kovů ucpávají rozvodná potrubí a nadbytečný oxid uhličitý působí korozívně na beton i kovové materiály. Jsou-li zdrojem pitných nebo užitkových vod vody povrchové, je nutno sledovat i upravovat obsah organických látek v rozpustné i koloidní formě a také bakterie. Pitnou vodu pro hromadné zásobování je nutno hygienicky zabezpečit dezinfikováním.
Použitou vodu, která se stává vodou odpadní a je vypouštěna ze sídlišť a průmyslových i zemědělských budov, je nutno čistit před jejich navrácením do přírody. Obvyklým způsobem čistění je odstranění hrubých nečistot, většiny nerozpuštěných látek sedimentací a koloidních i rozpouštěných organických látek biologickým způsobem.
Pokus č.1. Odželezování vody
Pracovní postup:
1) Do zkumavky odměřte 3 ml zkoušené vody obsahující Fe2+
2) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
dokažte přítomnost Fe2+
3) Do nové zkumavky znovu odměřte 3 ml zkoušené vody a přidejte 3 ml
roztoku NaOH.
4) Obsah zkumavky protřepejte, pozorujte změny a zfiltrujte.
5) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
zjistěte, do jaké míry se vám podařilo železo odstranit.
Pozorování: Po přidání 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku vznikl
rezavý roztok.
Do nové zkumavky jsme ke zkoušené vodě přidali NaOH a pozorovali jsme
vznik modrošedé sraženiny. Získaný roztok jsme zfiltrovali a po přidání HNO3,
několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku roztok již nezměnil barvu.
Použitou vodu, která se stává vodou odpadní a je vypouštěna ze sídlišť a průmyslových i zemědělských budov, je nutno čistit před jejich navrácením do přírody. Obvyklým způsobem čistění je odstranění hrubých nečistot, většiny nerozpuštěných látek sedimentací a koloidních i rozpouštěných organických látek biologickým způsobem.
Pokus č.1. Odželezování vody
Pracovní postup:
1) Do zkumavky odměřte 3 ml zkoušené vody obsahující Fe2+
2) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
dokažte přítomnost Fe2+
3) Do nové zkumavky znovu odměřte 3 ml zkoušené vody a přidejte 3 ml
roztoku NaOH.
4) Obsah zkumavky protřepejte, pozorujte změny a zfiltrujte.
5) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
zjistěte, do jaké míry se vám podařilo železo odstranit.
Pozorování: Po přidání 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku vznikl
rezavý roztok.
Do nové zkumavky jsme ke zkoušené vodě přidali NaOH a pozorovali jsme
vznik modrošedé sraženiny. Získaný roztok jsme zfiltrovali a po přidání HNO3,
několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku roztok již nezměnil barvu.
LABORATORNÍ CVIČENÍ - CVIČENÍ –voda ve spotřebě a životním prostředí
Voda má svoji nezastupitelnou funkci v přírodě a je nezbytnou potřebou člověka. Pro jeho osobní potřebu i veškerou činnost v průmyslu a zemědělství musí voda ve většině případů vyhovovat svojí kvalitou požadavkům, stanoveným v ČSN. Často je nezbytná její předchozí úprava, která v hlavních rysech spočívá v regulaci obsahů železa, manganu a agresivního oxidu uhličitého, přesahují li tyto složky dané normativní údaje. Druhotně se vylučují nerozpustné sloučeniny obou těchto kovů ucpávají rozvodná potrubí a nadbytečný oxid uhličitý působí korozívně na beton i kovové materiály. Jsou-li zdrojem pitných nebo užitkových vod vody povrchové, je nutno sledovat i upravovat obsah organických látek v rozpustné i koloidní formě a také bakterie. Pitnou vodu pro hromadné zásobování je nutno hygienicky zabezpečit dezinfikováním.
Použitou vodu, která se stává vodou odpadní a je vypouštěna ze sídlišť a průmyslových i zemědělských budov, je nutno čistit před jejich navrácením do přírody. Obvyklým způsobem čistění je odstranění hrubých nečistot, většiny nerozpuštěných látek sedimentací a koloidních i rozpouštěných organických látek biologickým způsobem.
Pokus č.1. Odželezování vody
Pracovní postup:
1) Do zkumavky odměřte 3 ml zkoušené vody obsahující Fe2+
2) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
dokažte přítomnost Fe2+
3) Do nové zkumavky znovu odměřte 3 ml zkoušené vody a přidejte 3 ml
roztoku NaOH.
4) Obsah zkumavky protřepejte, pozorujte změny a zfiltrujte.
5) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
zjistěte, do jaké míry se vám podařilo železo odstranit.
Pozorování: Po přidání 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku vznikl
rezavý roztok.
Do nové zkumavky jsme ke zkoušené vodě přidali NaOH a pozorovali jsme
vznik modrošedé sraženiny. Získaný roztok jsme zfiltrovali a po přidání HNO3,
několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku roztok již nezměnil barvu.
Použitou vodu, která se stává vodou odpadní a je vypouštěna ze sídlišť a průmyslových i zemědělských budov, je nutno čistit před jejich navrácením do přírody. Obvyklým způsobem čistění je odstranění hrubých nečistot, většiny nerozpuštěných látek sedimentací a koloidních i rozpouštěných organických látek biologickým způsobem.
Pokus č.1. Odželezování vody
Pracovní postup:
1) Do zkumavky odměřte 3 ml zkoušené vody obsahující Fe2+
2) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
dokažte přítomnost Fe2+
3) Do nové zkumavky znovu odměřte 3 ml zkoušené vody a přidejte 3 ml
roztoku NaOH.
4) Obsah zkumavky protřepejte, pozorujte změny a zfiltrujte.
5) Přídavkem 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku
zjistěte, do jaké míry se vám podařilo železo odstranit.
Pozorování: Po přidání 1 ml HNO3, několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku vznikl
rezavý roztok.
Do nové zkumavky jsme ke zkoušené vodě přidali NaOH a pozorovali jsme
vznik modrošedé sraženiny. Získaný roztok jsme zfiltrovali a po přidání HNO3,
několika kapek KSCN a 1 ml peroxidu vodíku roztok již nezměnil barvu.
Technologie stavebních procesů - Technická zpráva k zařízení staveniště
Popis objektu:
Technologická zpráva je zpracována pro objekt – prodejna potravin+ klub mládeže Náchod.Jde o dvoupodlažní objekt, v podzemní části se nachází část CO, malý víceúčelový sál pro 160 diváků a další prostory nutné pro provoz klubu. V nadzemní části je prodejna potravin, příprava masa, zeleniny, lahůdek, bloky chladíren, strojovna chlazení a vzduchotechniky a sklady. Součástí objektu je zvedací plošina, kanály vzduchotechniky, schodiště nouzového úniku. Jedná se o objekt s nosnou konstrukcí tvořenou skeletovým systémem S 1.2 a konstrukční výškou 3,6m. Půdorysné rozměry jsou 33,0 x 28,5 m.
Základy jsou tvořeny z patek a monolitických pasů, obvodový plášť pro 1.PP je tvořen z cihelného zdiva, 1.NP porobeton. Střecha je dvouplášťová z keramických panelů, plochá s povlakovou krytinou z asfaltových pásů Bitagit.
Rozsah staveniště:
Plocha staveniště ……………….. 6156 m2
Plocha objektu…………………... 940,50 m2
Připravenost staveniště:
Staveniště před instalací zařízení staveniště oplotíme pomocí dřevěných kůlů a řeziva. Rovněž je nutné položit přípojku vnější kanalizace (řešeno samostatně). Při instalaci zařízení staveniště je třeba zajistit přípojky IS k zařízení dle výkresu zařízení staveniště. Objekty vypsané v kap. Zařízení staveniště se uloží rovněž dle výkresu zařízení staveniště.
Terénní úpravy:
Na pozemek zbavený ornice uložíme prefabrikované ŽB panely dle výkresu, které budou tvořit staveništní komunikaci. Rovněž se zhotoví dle výkresu zpevněné plochy z vrstvy štěrku zhutněné vibrovacím válcem.
Zařízení staveniště:
Zařízení staveniště je tvořeno:
• UNIMO buňky v nich sociální zázemí pro zaměstnance + kanceláře vedení stavby celkem 12 ks.
• Provozní objekt – jedná se o zastřešený prostor tvořený konstrukcí z lešenářských trubek a zakrytou trapézovými plechy. Slouží pro skladování rozměrnějších předmětů a pro provádění některých činností aniž by byly závislé na počasí.
• Kontejner – slouží k uskladnění materiálu, především pojiv do směsí.
• Skladovací plocha S1 – souží k uskladnění stavebního materiálu – zejména cihel, apod…
• Skladovací plocha S2 – plocha k uložení bednění, lešení a armovací výztuže
• Staveništní betonárka – řešena samostatně.
Technologická zpráva je zpracována pro objekt – prodejna potravin+ klub mládeže Náchod.Jde o dvoupodlažní objekt, v podzemní části se nachází část CO, malý víceúčelový sál pro 160 diváků a další prostory nutné pro provoz klubu. V nadzemní části je prodejna potravin, příprava masa, zeleniny, lahůdek, bloky chladíren, strojovna chlazení a vzduchotechniky a sklady. Součástí objektu je zvedací plošina, kanály vzduchotechniky, schodiště nouzového úniku. Jedná se o objekt s nosnou konstrukcí tvořenou skeletovým systémem S 1.2 a konstrukční výškou 3,6m. Půdorysné rozměry jsou 33,0 x 28,5 m.
Základy jsou tvořeny z patek a monolitických pasů, obvodový plášť pro 1.PP je tvořen z cihelného zdiva, 1.NP porobeton. Střecha je dvouplášťová z keramických panelů, plochá s povlakovou krytinou z asfaltových pásů Bitagit.
Rozsah staveniště:
Plocha staveniště ……………….. 6156 m2
Plocha objektu…………………... 940,50 m2
Připravenost staveniště:
Staveniště před instalací zařízení staveniště oplotíme pomocí dřevěných kůlů a řeziva. Rovněž je nutné položit přípojku vnější kanalizace (řešeno samostatně). Při instalaci zařízení staveniště je třeba zajistit přípojky IS k zařízení dle výkresu zařízení staveniště. Objekty vypsané v kap. Zařízení staveniště se uloží rovněž dle výkresu zařízení staveniště.
Terénní úpravy:
Na pozemek zbavený ornice uložíme prefabrikované ŽB panely dle výkresu, které budou tvořit staveništní komunikaci. Rovněž se zhotoví dle výkresu zpevněné plochy z vrstvy štěrku zhutněné vibrovacím válcem.
Zařízení staveniště:
Zařízení staveniště je tvořeno:
• UNIMO buňky v nich sociální zázemí pro zaměstnance + kanceláře vedení stavby celkem 12 ks.
• Provozní objekt – jedná se o zastřešený prostor tvořený konstrukcí z lešenářských trubek a zakrytou trapézovými plechy. Slouží pro skladování rozměrnějších předmětů a pro provádění některých činností aniž by byly závislé na počasí.
• Kontejner – slouží k uskladnění materiálu, především pojiv do směsí.
• Skladovací plocha S1 – souží k uskladnění stavebního materiálu – zejména cihel, apod…
• Skladovací plocha S2 – plocha k uložení bednění, lešení a armovací výztuže
• Staveništní betonárka – řešena samostatně.
Technologie stavebních procesů - Technická zpráva k zařízení staveniště
Popis objektu:
Technologická zpráva je zpracována pro objekt – prodejna potravin+ klub mládeže Náchod.Jde o dvoupodlažní objekt, v podzemní části se nachází část CO, malý víceúčelový sál pro 160 diváků a další prostory nutné pro provoz klubu. V nadzemní části je prodejna potravin, příprava masa, zeleniny, lahůdek, bloky chladíren, strojovna chlazení a vzduchotechniky a sklady. Součástí objektu je zvedací plošina, kanály vzduchotechniky, schodiště nouzového úniku. Jedná se o objekt s nosnou konstrukcí tvořenou skeletovým systémem S 1.2 a konstrukční výškou 3,6m. Půdorysné rozměry jsou 33,0 x 28,5 m.
Základy jsou tvořeny z patek a monolitických pasů, obvodový plášť pro 1.PP je tvořen z cihelného zdiva, 1.NP porobeton. Střecha je dvouplášťová z keramických panelů, plochá s povlakovou krytinou z asfaltových pásů Bitagit.
Rozsah staveniště:
Plocha staveniště ……………….. 6156 m2
Plocha objektu…………………... 940,50 m2
Připravenost staveniště:
Staveniště před instalací zařízení staveniště oplotíme pomocí dřevěných kůlů a řeziva. Rovněž je nutné položit přípojku vnější kanalizace (řešeno samostatně). Při instalaci zařízení staveniště je třeba zajistit přípojky IS k zařízení dle výkresu zařízení staveniště. Objekty vypsané v kap. Zařízení staveniště se uloží rovněž dle výkresu zařízení staveniště.
Terénní úpravy:
Na pozemek zbavený ornice uložíme prefabrikované ŽB panely dle výkresu, které budou tvořit staveništní komunikaci. Rovněž se zhotoví dle výkresu zpevněné plochy z vrstvy štěrku zhutněné vibrovacím válcem.
Zařízení staveniště:
Zařízení staveniště je tvořeno:
• UNIMO buňky v nich sociální zázemí pro zaměstnance + kanceláře vedení stavby celkem 12 ks.
• Provozní objekt – jedná se o zastřešený prostor tvořený konstrukcí z lešenářských trubek a zakrytou trapézovými plechy. Slouží pro skladování rozměrnějších předmětů a pro provádění některých činností aniž by byly závislé na počasí.
• Kontejner – slouží k uskladnění materiálu, především pojiv do směsí.
• Skladovací plocha S1 – souží k uskladnění stavebního materiálu – zejména cihel, apod…
• Skladovací plocha S2 – plocha k uložení bednění, lešení a armovací výztuže
• Staveništní betonárka – řešena samostatně.
Technologická zpráva je zpracována pro objekt – prodejna potravin+ klub mládeže Náchod.Jde o dvoupodlažní objekt, v podzemní části se nachází část CO, malý víceúčelový sál pro 160 diváků a další prostory nutné pro provoz klubu. V nadzemní části je prodejna potravin, příprava masa, zeleniny, lahůdek, bloky chladíren, strojovna chlazení a vzduchotechniky a sklady. Součástí objektu je zvedací plošina, kanály vzduchotechniky, schodiště nouzového úniku. Jedná se o objekt s nosnou konstrukcí tvořenou skeletovým systémem S 1.2 a konstrukční výškou 3,6m. Půdorysné rozměry jsou 33,0 x 28,5 m.
Základy jsou tvořeny z patek a monolitických pasů, obvodový plášť pro 1.PP je tvořen z cihelného zdiva, 1.NP porobeton. Střecha je dvouplášťová z keramických panelů, plochá s povlakovou krytinou z asfaltových pásů Bitagit.
Rozsah staveniště:
Plocha staveniště ……………….. 6156 m2
Plocha objektu…………………... 940,50 m2
Připravenost staveniště:
Staveniště před instalací zařízení staveniště oplotíme pomocí dřevěných kůlů a řeziva. Rovněž je nutné položit přípojku vnější kanalizace (řešeno samostatně). Při instalaci zařízení staveniště je třeba zajistit přípojky IS k zařízení dle výkresu zařízení staveniště. Objekty vypsané v kap. Zařízení staveniště se uloží rovněž dle výkresu zařízení staveniště.
Terénní úpravy:
Na pozemek zbavený ornice uložíme prefabrikované ŽB panely dle výkresu, které budou tvořit staveništní komunikaci. Rovněž se zhotoví dle výkresu zpevněné plochy z vrstvy štěrku zhutněné vibrovacím válcem.
Zařízení staveniště:
Zařízení staveniště je tvořeno:
• UNIMO buňky v nich sociální zázemí pro zaměstnance + kanceláře vedení stavby celkem 12 ks.
• Provozní objekt – jedná se o zastřešený prostor tvořený konstrukcí z lešenářských trubek a zakrytou trapézovými plechy. Slouží pro skladování rozměrnějších předmětů a pro provádění některých činností aniž by byly závislé na počasí.
• Kontejner – slouží k uskladnění materiálu, především pojiv do směsí.
• Skladovací plocha S1 – souží k uskladnění stavebního materiálu – zejména cihel, apod…
• Skladovací plocha S2 – plocha k uložení bednění, lešení a armovací výztuže
• Staveništní betonárka – řešena samostatně.
Technologie stavebních procesů - Bednící práce II
5. Personální obsazení
Pracovní četa je složena ze 3 dělníků. Vedoucí čety odpovídá za správné provedení bednění.
6. Stroje a pomůcky
Pracovní nástroje pro ruční práci: kladiva, hřebíky, pila, sekera, palice a další tesařské nářadí
Pomůcky : rukavice
Název rozměr ks kg/ks kg výrobní číslo
Pevný roh dl. 1,2 m 8 19,5 156 60107
Stabilizátor jednoramenný dl. 2,3-4m 4 26 104 70904
Rámová deska 900x1200 10 29 290 60301
Rámová deska 600x1200 8 23 184 60302
Rámová deska 300x600 46 11,4 524 60212
Spojky 118 0,12 14 60210
Celková hmotnost 1272 kg
7. Pracovní postupy
Nejdříve bude provedeno začištění a zhutnění dna výkopu na požadovanou hloubku. Dále bude proveden podkladní beton (tl. 200 mm) – podlaha. Tento beton musí být rovný, mírně vyspádovaný. Následuje technologická pauza na zatuhnutí betonu. Dle povětrnostních podmínek musí být beton vlhčen. Po ukončení technologické pauzy, která je závislá na povětrnostních podmínkách (cca 2 dny) následuje vlastní montáž bednění.
Nejdříve se do stavební jámy na podkladní beton umístí materiál pro spodní část bednění. Následně se bednění spojí rychlospojkami (spojovací čep s klínem), ale neutáhne se. Po montáži celého bednění se postupně dotáhnou všechny rychlospojky. Na závěr se bednění proti posunutí a prohnutí zajistí jednoramenným stabilizátorem (vzpěrou).
Následuje betonáž zdí. Před betonáží bude bednění zvlhčeno vodou nebo natřeno odbedňovací tekutinou. Beton musí být hutněn ponorným vibrátorem. Po betonáži následuje technologická pauza na zatvrdnutí betonu (cca 6 dní). Po dobu této pauzy musí být beton dle povětrnostních podmínek vlhčen.
Po technologické pauze následuje demontáž bednění. Začíná se demontáží vzpěr. Demontované bednění bude zevrubně očištěno a uloženo na skladovací plochu a následně odvezeno.
8. Jakost a kontrola kvality
Na provádění bednění bude osobně dohlížet vedoucí čety. Ten bude také kontrolovat správnost vnitřních rozměrů bednění – úchylky tvaru, rozměrů a polohy hotového bednění nesmí překročit mezní úchylky předepsané normou ČSN 73 0010. Rovnost a těsnost bednění musí být taková, aby jemné součásti betonové směsi jím nepronikly. Dále musí kontrolovat tuhost bednění, podpěry. Bednění musí být před betonáží očištěné a navlhčené.
Pracovní četa je složena ze 3 dělníků. Vedoucí čety odpovídá za správné provedení bednění.
6. Stroje a pomůcky
Pracovní nástroje pro ruční práci: kladiva, hřebíky, pila, sekera, palice a další tesařské nářadí
Pomůcky : rukavice
Název rozměr ks kg/ks kg výrobní číslo
Pevný roh dl. 1,2 m 8 19,5 156 60107
Stabilizátor jednoramenný dl. 2,3-4m 4 26 104 70904
Rámová deska 900x1200 10 29 290 60301
Rámová deska 600x1200 8 23 184 60302
Rámová deska 300x600 46 11,4 524 60212
Spojky 118 0,12 14 60210
Celková hmotnost 1272 kg
7. Pracovní postupy
Nejdříve bude provedeno začištění a zhutnění dna výkopu na požadovanou hloubku. Dále bude proveden podkladní beton (tl. 200 mm) – podlaha. Tento beton musí být rovný, mírně vyspádovaný. Následuje technologická pauza na zatuhnutí betonu. Dle povětrnostních podmínek musí být beton vlhčen. Po ukončení technologické pauzy, která je závislá na povětrnostních podmínkách (cca 2 dny) následuje vlastní montáž bednění.
Nejdříve se do stavební jámy na podkladní beton umístí materiál pro spodní část bednění. Následně se bednění spojí rychlospojkami (spojovací čep s klínem), ale neutáhne se. Po montáži celého bednění se postupně dotáhnou všechny rychlospojky. Na závěr se bednění proti posunutí a prohnutí zajistí jednoramenným stabilizátorem (vzpěrou).
Následuje betonáž zdí. Před betonáží bude bednění zvlhčeno vodou nebo natřeno odbedňovací tekutinou. Beton musí být hutněn ponorným vibrátorem. Po betonáži následuje technologická pauza na zatvrdnutí betonu (cca 6 dní). Po dobu této pauzy musí být beton dle povětrnostních podmínek vlhčen.
Po technologické pauze následuje demontáž bednění. Začíná se demontáží vzpěr. Demontované bednění bude zevrubně očištěno a uloženo na skladovací plochu a následně odvezeno.
8. Jakost a kontrola kvality
Na provádění bednění bude osobně dohlížet vedoucí čety. Ten bude také kontrolovat správnost vnitřních rozměrů bednění – úchylky tvaru, rozměrů a polohy hotového bednění nesmí překročit mezní úchylky předepsané normou ČSN 73 0010. Rovnost a těsnost bednění musí být taková, aby jemné součásti betonové směsi jím nepronikly. Dále musí kontrolovat tuhost bednění, podpěry. Bednění musí být před betonáží očištěné a navlhčené.
Technologie stavebních procesů - Bednící práce II
5. Personální obsazení
Pracovní četa je složena ze 3 dělníků. Vedoucí čety odpovídá za správné provedení bednění.
6. Stroje a pomůcky
Pracovní nástroje pro ruční práci: kladiva, hřebíky, pila, sekera, palice a další tesařské nářadí
Pomůcky : rukavice
Název rozměr ks kg/ks kg výrobní číslo
Pevný roh dl. 1,2 m 8 19,5 156 60107
Stabilizátor jednoramenný dl. 2,3-4m 4 26 104 70904
Rámová deska 900x1200 10 29 290 60301
Rámová deska 600x1200 8 23 184 60302
Rámová deska 300x600 46 11,4 524 60212
Spojky 118 0,12 14 60210
Celková hmotnost 1272 kg
7. Pracovní postupy
Nejdříve bude provedeno začištění a zhutnění dna výkopu na požadovanou hloubku. Dále bude proveden podkladní beton (tl. 200 mm) – podlaha. Tento beton musí být rovný, mírně vyspádovaný. Následuje technologická pauza na zatuhnutí betonu. Dle povětrnostních podmínek musí být beton vlhčen. Po ukončení technologické pauzy, která je závislá na povětrnostních podmínkách (cca 2 dny) následuje vlastní montáž bednění.
Nejdříve se do stavební jámy na podkladní beton umístí materiál pro spodní část bednění. Následně se bednění spojí rychlospojkami (spojovací čep s klínem), ale neutáhne se. Po montáži celého bednění se postupně dotáhnou všechny rychlospojky. Na závěr se bednění proti posunutí a prohnutí zajistí jednoramenným stabilizátorem (vzpěrou).
Následuje betonáž zdí. Před betonáží bude bednění zvlhčeno vodou nebo natřeno odbedňovací tekutinou. Beton musí být hutněn ponorným vibrátorem. Po betonáži následuje technologická pauza na zatvrdnutí betonu (cca 6 dní). Po dobu této pauzy musí být beton dle povětrnostních podmínek vlhčen.
Po technologické pauze následuje demontáž bednění. Začíná se demontáží vzpěr. Demontované bednění bude zevrubně očištěno a uloženo na skladovací plochu a následně odvezeno.
8. Jakost a kontrola kvality
Na provádění bednění bude osobně dohlížet vedoucí čety. Ten bude také kontrolovat správnost vnitřních rozměrů bednění – úchylky tvaru, rozměrů a polohy hotového bednění nesmí překročit mezní úchylky předepsané normou ČSN 73 0010. Rovnost a těsnost bednění musí být taková, aby jemné součásti betonové směsi jím nepronikly. Dále musí kontrolovat tuhost bednění, podpěry. Bednění musí být před betonáží očištěné a navlhčené.
Pracovní četa je složena ze 3 dělníků. Vedoucí čety odpovídá za správné provedení bednění.
6. Stroje a pomůcky
Pracovní nástroje pro ruční práci: kladiva, hřebíky, pila, sekera, palice a další tesařské nářadí
Pomůcky : rukavice
Název rozměr ks kg/ks kg výrobní číslo
Pevný roh dl. 1,2 m 8 19,5 156 60107
Stabilizátor jednoramenný dl. 2,3-4m 4 26 104 70904
Rámová deska 900x1200 10 29 290 60301
Rámová deska 600x1200 8 23 184 60302
Rámová deska 300x600 46 11,4 524 60212
Spojky 118 0,12 14 60210
Celková hmotnost 1272 kg
7. Pracovní postupy
Nejdříve bude provedeno začištění a zhutnění dna výkopu na požadovanou hloubku. Dále bude proveden podkladní beton (tl. 200 mm) – podlaha. Tento beton musí být rovný, mírně vyspádovaný. Následuje technologická pauza na zatuhnutí betonu. Dle povětrnostních podmínek musí být beton vlhčen. Po ukončení technologické pauzy, která je závislá na povětrnostních podmínkách (cca 2 dny) následuje vlastní montáž bednění.
Nejdříve se do stavební jámy na podkladní beton umístí materiál pro spodní část bednění. Následně se bednění spojí rychlospojkami (spojovací čep s klínem), ale neutáhne se. Po montáži celého bednění se postupně dotáhnou všechny rychlospojky. Na závěr se bednění proti posunutí a prohnutí zajistí jednoramenným stabilizátorem (vzpěrou).
Následuje betonáž zdí. Před betonáží bude bednění zvlhčeno vodou nebo natřeno odbedňovací tekutinou. Beton musí být hutněn ponorným vibrátorem. Po betonáži následuje technologická pauza na zatvrdnutí betonu (cca 6 dní). Po dobu této pauzy musí být beton dle povětrnostních podmínek vlhčen.
Po technologické pauze následuje demontáž bednění. Začíná se demontáží vzpěr. Demontované bednění bude zevrubně očištěno a uloženo na skladovací plochu a následně odvezeno.
8. Jakost a kontrola kvality
Na provádění bednění bude osobně dohlížet vedoucí čety. Ten bude také kontrolovat správnost vnitřních rozměrů bednění – úchylky tvaru, rozměrů a polohy hotového bednění nesmí překročit mezní úchylky předepsané normou ČSN 73 0010. Rovnost a těsnost bednění musí být taková, aby jemné součásti betonové směsi jím nepronikly. Dále musí kontrolovat tuhost bednění, podpěry. Bednění musí být před betonáží očištěné a navlhčené.
Technologie stavebních procesů - Bednící práce
1. Obecné podmínky
Pro provedení betonáže bazénového prostoru o rozměrech (4,5 x 2,4 x 1,8 m) je nutno zhotovit bednění. Hlavním dodavatelem bednění bude stavební firma nebo fyzická osoba, která bude také provádět zemní práce. Vytyčení a zaměření stavby provede stavbyvedoucí s příslušnou kvalifikací nebo vybraná geodetická firma. Bednění bude provedeno ze systémového bednění MIDI firmy PORT.
2. Pracovní podmínky
Před zahájením prací musí být vybudována příjezdová komunikace ke staveništi, provedeny terénní práce a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění pláně. Také musí být proveden rozvod elektrické energie a vody. Stavba bude v nočních hodinách osvětlena dvěma halogenovými světly. Dále musí být upraveny plochy pro skládky materiálu.
Přístupová cesta na staveniště bude napojena na stávající cestu ulicí Souběžná.
3. Převzetí staveniště
Staveniště převezme hlavní stavbyvedoucí dodavatelské firmy od zástupce investora. Součástí převzetí bude zápis investora do stavebního denníku o předání se všemi náležitostmi. Podepsáním protokolu o převzetí staveniště a zahájením prací zodpovídá zhotovitel základů za jejich další průběh.
4. Obecné pracovní podmínky
Předpokladem pro zahájení bednících prací je provedení terénních prací a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění výkopových prací. Všichni pracovníci budou proškoleni z BOZ.
Pro provedení betonáže bazénového prostoru o rozměrech (4,5 x 2,4 x 1,8 m) je nutno zhotovit bednění. Hlavním dodavatelem bednění bude stavební firma nebo fyzická osoba, která bude také provádět zemní práce. Vytyčení a zaměření stavby provede stavbyvedoucí s příslušnou kvalifikací nebo vybraná geodetická firma. Bednění bude provedeno ze systémového bednění MIDI firmy PORT.
2. Pracovní podmínky
Před zahájením prací musí být vybudována příjezdová komunikace ke staveništi, provedeny terénní práce a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění pláně. Také musí být proveden rozvod elektrické energie a vody. Stavba bude v nočních hodinách osvětlena dvěma halogenovými světly. Dále musí být upraveny plochy pro skládky materiálu.
Přístupová cesta na staveniště bude napojena na stávající cestu ulicí Souběžná.
3. Převzetí staveniště
Staveniště převezme hlavní stavbyvedoucí dodavatelské firmy od zástupce investora. Součástí převzetí bude zápis investora do stavebního denníku o předání se všemi náležitostmi. Podepsáním protokolu o převzetí staveniště a zahájením prací zodpovídá zhotovitel základů za jejich další průběh.
4. Obecné pracovní podmínky
Předpokladem pro zahájení bednících prací je provedení terénních prací a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění výkopových prací. Všichni pracovníci budou proškoleni z BOZ.
Technologie stavebních procesů - Bednící práce
1. Obecné podmínky
Pro provedení betonáže bazénového prostoru o rozměrech (4,5 x 2,4 x 1,8 m) je nutno zhotovit bednění. Hlavním dodavatelem bednění bude stavební firma nebo fyzická osoba, která bude také provádět zemní práce. Vytyčení a zaměření stavby provede stavbyvedoucí s příslušnou kvalifikací nebo vybraná geodetická firma. Bednění bude provedeno ze systémového bednění MIDI firmy PORT.
2. Pracovní podmínky
Před zahájením prací musí být vybudována příjezdová komunikace ke staveništi, provedeny terénní práce a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění pláně. Také musí být proveden rozvod elektrické energie a vody. Stavba bude v nočních hodinách osvětlena dvěma halogenovými světly. Dále musí být upraveny plochy pro skládky materiálu.
Přístupová cesta na staveniště bude napojena na stávající cestu ulicí Souběžná.
3. Převzetí staveniště
Staveniště převezme hlavní stavbyvedoucí dodavatelské firmy od zástupce investora. Součástí převzetí bude zápis investora do stavebního denníku o předání se všemi náležitostmi. Podepsáním protokolu o převzetí staveniště a zahájením prací zodpovídá zhotovitel základů za jejich další průběh.
4. Obecné pracovní podmínky
Předpokladem pro zahájení bednících prací je provedení terénních prací a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění výkopových prací. Všichni pracovníci budou proškoleni z BOZ.
Pro provedení betonáže bazénového prostoru o rozměrech (4,5 x 2,4 x 1,8 m) je nutno zhotovit bednění. Hlavním dodavatelem bednění bude stavební firma nebo fyzická osoba, která bude také provádět zemní práce. Vytyčení a zaměření stavby provede stavbyvedoucí s příslušnou kvalifikací nebo vybraná geodetická firma. Bednění bude provedeno ze systémového bednění MIDI firmy PORT.
2. Pracovní podmínky
Před zahájením prací musí být vybudována příjezdová komunikace ke staveništi, provedeny terénní práce a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění pláně. Také musí být proveden rozvod elektrické energie a vody. Stavba bude v nočních hodinách osvětlena dvěma halogenovými světly. Dále musí být upraveny plochy pro skládky materiálu.
Přístupová cesta na staveniště bude napojena na stávající cestu ulicí Souběžná.
3. Převzetí staveniště
Staveniště převezme hlavní stavbyvedoucí dodavatelské firmy od zástupce investora. Součástí převzetí bude zápis investora do stavebního denníku o předání se všemi náležitostmi. Podepsáním protokolu o převzetí staveniště a zahájením prací zodpovídá zhotovitel základů za jejich další průběh.
4. Obecné pracovní podmínky
Předpokladem pro zahájení bednících prací je provedení terénních prací a zemní úpravy spojené s vyhloubením základových rýh a odvodnění výkopových prací. Všichni pracovníci budou proškoleni z BOZ.
Stanovení titru roztoku Chelatonu 3 - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, urotropinový tlumivý roztok,Chelaton 3,xylenolová oranž-indikátor tuhé směsi s KNO3 v poměru 1+99
Podstata: Chelatometrie je odměrná analýza a spočívá v tom,že mezi stanovovaným kationem kovu v analyzovaném roztoku a odměrným roztokem organického činidla vzniká při vhodném pH nepatrně disociovaný,rozpustný komplex.První přebytek činidla v titrovaném roztoku po dosažení bodu ekvivalence se projeví změnou zbarvení vhodného,tzv. metalochromního indikátoru. Vzniklé komplexy se nazývají chelátya pro tento oddíl odměrné analýzy se používá názvu chelatometrie.Jako odměrné činidlo se nejčastěji používá disodná sůl kyseliny etylendiamintetraceové, Na2H2C10H12O8N2 . 2H2O , jejíž český obchodní název je Chelaton 3 a mezinárodní zkratka di-Na EDTA.Pro tuto sůl se často používá zkráceného vzorce Na2H2Y. 2H2O, kde Y je anion čtyřsytné kyseliny etylendiamintetraceové. Ve vodném roztoku se tato sůl disociuje podle rovnice:
Na2H2Y = 2Na+ + H2Y2-
Tento rozpustný anion H2Y2- tvoří pevné komplexy-cheláty s celou řadou kationů:Ca2+, Mg2+, Zn2+, Pb2+, Bi3+ aj.,jejichž stálost závisí na pH roztoku (podle toho volíme prostředí při vlastní titraci). Příslušné komplexy se tvoří ve stechiometrickém poměru 1 atom kovu: 1 atom kyseliny, bez ohledu na mocenství příslušného kationu.
Základní látkou v chelatometrii je i samotný Chelaton 3 p.a,který je však dost drahý a není vždy v dostatečné čistotě.Proto se podstatně častěji stanovuje titr odměrného roztoku o přibližné koncentraci c=0,05 mol/l na vhodnou základní látku.K tomuto účelu je vhodné použít následující:Zn.Ni,Cu, Bi, ZnO, PbO, CaCO3, PbCl2, Pb(NO3)2 a další.Zejména poslední jmenovaný dusičnan olovnatý je obzvlášť vhodný, poněvadž má ze všech uvedených sloučenin největší molekulovou hmotnost a i jinak vyhovuje všem požadavkům na základní látky.
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, urotropinový tlumivý roztok,Chelaton 3,xylenolová oranž-indikátor tuhé směsi s KNO3 v poměru 1+99
Podstata: Chelatometrie je odměrná analýza a spočívá v tom,že mezi stanovovaným kationem kovu v analyzovaném roztoku a odměrným roztokem organického činidla vzniká při vhodném pH nepatrně disociovaný,rozpustný komplex.První přebytek činidla v titrovaném roztoku po dosažení bodu ekvivalence se projeví změnou zbarvení vhodného,tzv. metalochromního indikátoru. Vzniklé komplexy se nazývají chelátya pro tento oddíl odměrné analýzy se používá názvu chelatometrie.Jako odměrné činidlo se nejčastěji používá disodná sůl kyseliny etylendiamintetraceové, Na2H2C10H12O8N2 . 2H2O , jejíž český obchodní název je Chelaton 3 a mezinárodní zkratka di-Na EDTA.Pro tuto sůl se často používá zkráceného vzorce Na2H2Y. 2H2O, kde Y je anion čtyřsytné kyseliny etylendiamintetraceové. Ve vodném roztoku se tato sůl disociuje podle rovnice:
Na2H2Y = 2Na+ + H2Y2-
Tento rozpustný anion H2Y2- tvoří pevné komplexy-cheláty s celou řadou kationů:Ca2+, Mg2+, Zn2+, Pb2+, Bi3+ aj.,jejichž stálost závisí na pH roztoku (podle toho volíme prostředí při vlastní titraci). Příslušné komplexy se tvoří ve stechiometrickém poměru 1 atom kovu: 1 atom kyseliny, bez ohledu na mocenství příslušného kationu.
Základní látkou v chelatometrii je i samotný Chelaton 3 p.a,který je však dost drahý a není vždy v dostatečné čistotě.Proto se podstatně častěji stanovuje titr odměrného roztoku o přibližné koncentraci c=0,05 mol/l na vhodnou základní látku.K tomuto účelu je vhodné použít následující:Zn.Ni,Cu, Bi, ZnO, PbO, CaCO3, PbCl2, Pb(NO3)2 a další.Zejména poslední jmenovaný dusičnan olovnatý je obzvlášť vhodný, poněvadž má ze všech uvedených sloučenin největší molekulovou hmotnost a i jinak vyhovuje všem požadavkům na základní látky.
Stanovení sumy vápníku a hořčíku v dolomitickém vápenci - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „špaček“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Z odměrné baňky ve které máme uchovaný roztok dolomitického vápence odebereme 50 ml a přidáme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Jako indikátor použijeme eriochromovou čerň T a titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3.
Vzorek 1.
Spotřeba 10,3 ml
Vzorek 2.
Spotřeba 10,0 ml
Vzorek 3.
Spotřeba 10,1 ml
Dolomitický vápenec obsahuje 38,8% CaO a 15,6% MgO (viz. výpočet)
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „špaček“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Z odměrné baňky ve které máme uchovaný roztok dolomitického vápence odebereme 50 ml a přidáme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Jako indikátor použijeme eriochromovou čerň T a titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3.
Vzorek 1.
Spotřeba 10,3 ml
Vzorek 2.
Spotřeba 10,0 ml
Vzorek 3.
Spotřeba 10,1 ml
Dolomitický vápenec obsahuje 38,8% CaO a 15,6% MgO (viz. výpočet)
Stanovení titru roztoku Chelatonu 3 - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, urotropinový tlumivý roztok,Chelaton 3,xylenolová oranž-indikátor tuhé směsi s KNO3 v poměru 1+99
Podstata: Chelatometrie je odměrná analýza a spočívá v tom,že mezi stanovovaným kationem kovu v analyzovaném roztoku a odměrným roztokem organického činidla vzniká při vhodném pH nepatrně disociovaný,rozpustný komplex.První přebytek činidla v titrovaném roztoku po dosažení bodu ekvivalence se projeví změnou zbarvení vhodného,tzv. metalochromního indikátoru. Vzniklé komplexy se nazývají chelátya pro tento oddíl odměrné analýzy se používá názvu chelatometrie.Jako odměrné činidlo se nejčastěji používá disodná sůl kyseliny etylendiamintetraceové, Na2H2C10H12O8N2 . 2H2O , jejíž český obchodní název je Chelaton 3 a mezinárodní zkratka di-Na EDTA.Pro tuto sůl se často používá zkráceného vzorce Na2H2Y. 2H2O, kde Y je anion čtyřsytné kyseliny etylendiamintetraceové. Ve vodném roztoku se tato sůl disociuje podle rovnice:
Na2H2Y = 2Na+ + H2Y2-
Tento rozpustný anion H2Y2- tvoří pevné komplexy-cheláty s celou řadou kationů:Ca2+, Mg2+, Zn2+, Pb2+, Bi3+ aj.,jejichž stálost závisí na pH roztoku (podle toho volíme prostředí při vlastní titraci). Příslušné komplexy se tvoří ve stechiometrickém poměru 1 atom kovu: 1 atom kyseliny, bez ohledu na mocenství příslušného kationu.
Základní látkou v chelatometrii je i samotný Chelaton 3 p.a,který je však dost drahý a není vždy v dostatečné čistotě.Proto se podstatně častěji stanovuje titr odměrného roztoku o přibližné koncentraci c=0,05 mol/l na vhodnou základní látku.K tomuto účelu je vhodné použít následující:Zn.Ni,Cu, Bi, ZnO, PbO, CaCO3, PbCl2, Pb(NO3)2 a další.Zejména poslední jmenovaný dusičnan olovnatý je obzvlášť vhodný, poněvadž má ze všech uvedených sloučenin největší molekulovou hmotnost a i jinak vyhovuje všem požadavkům na základní látky.
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, urotropinový tlumivý roztok,Chelaton 3,xylenolová oranž-indikátor tuhé směsi s KNO3 v poměru 1+99
Podstata: Chelatometrie je odměrná analýza a spočívá v tom,že mezi stanovovaným kationem kovu v analyzovaném roztoku a odměrným roztokem organického činidla vzniká při vhodném pH nepatrně disociovaný,rozpustný komplex.První přebytek činidla v titrovaném roztoku po dosažení bodu ekvivalence se projeví změnou zbarvení vhodného,tzv. metalochromního indikátoru. Vzniklé komplexy se nazývají chelátya pro tento oddíl odměrné analýzy se používá názvu chelatometrie.Jako odměrné činidlo se nejčastěji používá disodná sůl kyseliny etylendiamintetraceové, Na2H2C10H12O8N2 . 2H2O , jejíž český obchodní název je Chelaton 3 a mezinárodní zkratka di-Na EDTA.Pro tuto sůl se často používá zkráceného vzorce Na2H2Y. 2H2O, kde Y je anion čtyřsytné kyseliny etylendiamintetraceové. Ve vodném roztoku se tato sůl disociuje podle rovnice:
Na2H2Y = 2Na+ + H2Y2-
Tento rozpustný anion H2Y2- tvoří pevné komplexy-cheláty s celou řadou kationů:Ca2+, Mg2+, Zn2+, Pb2+, Bi3+ aj.,jejichž stálost závisí na pH roztoku (podle toho volíme prostředí při vlastní titraci). Příslušné komplexy se tvoří ve stechiometrickém poměru 1 atom kovu: 1 atom kyseliny, bez ohledu na mocenství příslušného kationu.
Základní látkou v chelatometrii je i samotný Chelaton 3 p.a,který je však dost drahý a není vždy v dostatečné čistotě.Proto se podstatně častěji stanovuje titr odměrného roztoku o přibližné koncentraci c=0,05 mol/l na vhodnou základní látku.K tomuto účelu je vhodné použít následující:Zn.Ni,Cu, Bi, ZnO, PbO, CaCO3, PbCl2, Pb(NO3)2 a další.Zejména poslední jmenovaný dusičnan olovnatý je obzvlášť vhodný, poněvadž má ze všech uvedených sloučenin největší molekulovou hmotnost a i jinak vyhovuje všem požadavkům na základní látky.
Stanovení sumy vápníku a hořčíku v dolomitickém vápenci - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „špaček“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Z odměrné baňky ve které máme uchovaný roztok dolomitického vápence odebereme 50 ml a přidáme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Jako indikátor použijeme eriochromovou čerň T a titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3.
Vzorek 1.
Spotřeba 10,3 ml
Vzorek 2.
Spotřeba 10,0 ml
Vzorek 3.
Spotřeba 10,1 ml
Dolomitický vápenec obsahuje 38,8% CaO a 15,6% MgO (viz. výpočet)
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „špaček“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Z odměrné baňky ve které máme uchovaný roztok dolomitického vápence odebereme 50 ml a přidáme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Jako indikátor použijeme eriochromovou čerň T a titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3.
Vzorek 1.
Spotřeba 10,3 ml
Vzorek 2.
Spotřeba 10,0 ml
Vzorek 3.
Spotřeba 10,1 ml
Dolomitický vápenec obsahuje 38,8% CaO a 15,6% MgO (viz. výpočet)
Stanovení koncentrace FeII v roztocích železnatých solí - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, roztok K2Cr2O7 c=0,1mol/l , H2SO4 (1+4), H3PO4 -10% roztok, difenylamin -1% roztok v koncentrované H2SO4
Podstata:
Stanovení železa bichromátometricky je normovaná metoda stanovení v silikátech, v rudách, slitinách apod.Reakce probíhá podle rovnice:
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
K okyselení se používá kyseliny sírové a přidává se též kyselina fosforečná, která tvoří rozpustný komplex s FeIII i CrIII, a tím příznivě ovlivňuje průběh oxidace Fe2+ .Jako indikátor se přidává 1% roztok difenylaminu v koncentrované kyselině sírové, který se první kapkou přebytečného roztoku dichromanu zbarví modrofialově.
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou zbavenou kyslíku povařením. Řádně promícháme. Odpipetujeme 50 ml tohoto roztoku do titrační baňky, přidáme 10 ml zředěné H2SO4 (1+4) , 10 ml 10% kyseliny fosforečné a dvě kapky roztoku difenylaminu.Titrujeme roztokem dichromanu draselného rychlejším tempem, za stálého míchání tak dlouho až se zelené zbarvení roztoku začíná měnit v modrozelené.Pak se dotitruje zvolna do trvalého modrofialového zbarvení,které již další kapkou dichromanu neprohloubí.
Vzorek č. 1
Spotřeba 9,8 ml
9,8 ml……………….0,1 mol/l
50 ml ……………….X
------------------------------------
9,8 x 0,1 = 50 x X
X1=0,0196 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,095 g/l
Vzorek č.2
Spotřeba 9,6 ml
X2=0,0192 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,072 g/l
Vzorek č.3
Spotřeba 9,7 ml
X3=0,0194 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,083 g/l
aritm.průměr X=0,0194 mol/l tj.1,083g/l
Koncentrace FeII v roztoku železnaté soli je 0,0194 tj. 1,083g/l.
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, roztok K2Cr2O7 c=0,1mol/l , H2SO4 (1+4), H3PO4 -10% roztok, difenylamin -1% roztok v koncentrované H2SO4
Podstata:
Stanovení železa bichromátometricky je normovaná metoda stanovení v silikátech, v rudách, slitinách apod.Reakce probíhá podle rovnice:
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
K okyselení se používá kyseliny sírové a přidává se též kyselina fosforečná, která tvoří rozpustný komplex s FeIII i CrIII, a tím příznivě ovlivňuje průběh oxidace Fe2+ .Jako indikátor se přidává 1% roztok difenylaminu v koncentrované kyselině sírové, který se první kapkou přebytečného roztoku dichromanu zbarví modrofialově.
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou zbavenou kyslíku povařením. Řádně promícháme. Odpipetujeme 50 ml tohoto roztoku do titrační baňky, přidáme 10 ml zředěné H2SO4 (1+4) , 10 ml 10% kyseliny fosforečné a dvě kapky roztoku difenylaminu.Titrujeme roztokem dichromanu draselného rychlejším tempem, za stálého míchání tak dlouho až se zelené zbarvení roztoku začíná měnit v modrozelené.Pak se dotitruje zvolna do trvalého modrofialového zbarvení,které již další kapkou dichromanu neprohloubí.
Vzorek č. 1
Spotřeba 9,8 ml
9,8 ml……………….0,1 mol/l
50 ml ……………….X
------------------------------------
9,8 x 0,1 = 50 x X
X1=0,0196 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,095 g/l
Vzorek č.2
Spotřeba 9,6 ml
X2=0,0192 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,072 g/l
Vzorek č.3
Spotřeba 9,7 ml
X3=0,0194 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,083 g/l
aritm.průměr X=0,0194 mol/l tj.1,083g/l
Koncentrace FeII v roztoku železnaté soli je 0,0194 tj. 1,083g/l.
Stanovení koncentrace zředěné kyseliny - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok NaOH c=0,2 mol/l, metyloranž
Podstata:
Neznáme-li koncentraci kyseliny v analyzovaném roztoku ani přibližně,odměříme válečkem 10 ml vzorku a titrujeme bez nároku na přesnost.Z výsledku této titrace pak rozhodneme, budeme-li analyzovaný roztok pipetovat přímo (pokud možno ne méně než 10 ml) anebo jej nejdříve zředíme vodou.
Postup:
Předložený roztok silné kyseliny se kvantitativně převede ze zkumavky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodu do 250 ml.Vše řádně promícháme a odpipetujeme 50 ml do titrační baňky.Přidáme jako indikátor metyloranž a titrujeme roztokem NaOH o zjištěné látkové koncentraci c=0,195 mol/l
Vzorek č.1
Spotřeba 23,2 ml
50 ml kyseliny……………..X
23,2 ml NaOH ……………..0,195 mol/l
--------------------------------------------------
50 x X=23,2 x 0,195
X1=0,0948 mol/l
Vzorek č.2
Spotřeba 23,3 ml
50 x X=23,3 x 0,195
X2=0,09087 mol/l
Vzorek č.3
Spotřeba 23,3
X3=0,09087 mol/l
aritm.průměr X=0,09218 mol/l
M(1/2 H2SO4 ) x.c(1/2 H2SO4 ) = 0,5(2x1,008+32,06+4x16,00) x 0,09218=4,516 g/l
Koncentrace vzorku kyseliny po doplnění destilovanou vodou je 0,09218 mol/l tj. 4,516 g/l.
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok NaOH c=0,2 mol/l, metyloranž
Podstata:
Neznáme-li koncentraci kyseliny v analyzovaném roztoku ani přibližně,odměříme válečkem 10 ml vzorku a titrujeme bez nároku na přesnost.Z výsledku této titrace pak rozhodneme, budeme-li analyzovaný roztok pipetovat přímo (pokud možno ne méně než 10 ml) anebo jej nejdříve zředíme vodou.
Postup:
Předložený roztok silné kyseliny se kvantitativně převede ze zkumavky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodu do 250 ml.Vše řádně promícháme a odpipetujeme 50 ml do titrační baňky.Přidáme jako indikátor metyloranž a titrujeme roztokem NaOH o zjištěné látkové koncentraci c=0,195 mol/l
Vzorek č.1
Spotřeba 23,2 ml
50 ml kyseliny……………..X
23,2 ml NaOH ……………..0,195 mol/l
--------------------------------------------------
50 x X=23,2 x 0,195
X1=0,0948 mol/l
Vzorek č.2
Spotřeba 23,3 ml
50 x X=23,3 x 0,195
X2=0,09087 mol/l
Vzorek č.3
Spotřeba 23,3
X3=0,09087 mol/l
aritm.průměr X=0,09218 mol/l
M(1/2 H2SO4 ) x.c(1/2 H2SO4 ) = 0,5(2x1,008+32,06+4x16,00) x 0,09218=4,516 g/l
Koncentrace vzorku kyseliny po doplnění destilovanou vodou je 0,09218 mol/l tj. 4,516 g/l.
Stanovení látkové koncentrace NaOH pro alkalimetrické stanovení - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok kyseliny šťavelové H2C2O4x2H2O c=0,1mol/l, roztok hydroxidu sodného NaOH, neutrální 20%roztok chloridu vápenatého CaCl2 x H2O, metyloranž
Podstata:
Při titraci dvojsytné,středně silné kyseliny šťavelové na metyloranž je barevný přechod nezřetelný, mimo to v kyselé oblasti zůstává část kyseliny šťavelové nezneutralizována. Proto se podle BRUHNSE přidává neutrální roztok chloridu vápenatého, který vyloučí nerozpustný bílý šťavelan vápenatý.Uvolněná HCl se dotitruje s ostrým barevným přechodem indikátoru
.
Postup:
Do dvou titračních baněk odpipetujeme 50ml roztoku NaOH přidáme 2 kapky roztoku metyloranže,který slouží jako indikátor a za stálého míchání titrujeme roztokem kyseliny šťavelové až do cibulového zabarvení.Potom na byretě odečteme objem kapaliny v ml a provedeme výpočet přesné koncentrace roztoku NaOH.
Vzorek č.1
Odpipetováno 25,6 ml
50 ml NaOH …………………………….X mol/l
25,6 ml H2C2O4x2H2O …………………...0,1 mol/l
----------------------------------------------------
50 x 0,1=25,6 x X
X1=0,1953
Vzorek č.2
Odpipetováno 25,8 ml
50x0,1=25,8 x X
X2=0,1938
aritm. průměr X= 0,195mol/l
Odměrnou analýzou byla zjištěna látková koncentrace roztoku NaOH 0,195 mol/l
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok kyseliny šťavelové H2C2O4x2H2O c=0,1mol/l, roztok hydroxidu sodného NaOH, neutrální 20%roztok chloridu vápenatého CaCl2 x H2O, metyloranž
Podstata:
Při titraci dvojsytné,středně silné kyseliny šťavelové na metyloranž je barevný přechod nezřetelný, mimo to v kyselé oblasti zůstává část kyseliny šťavelové nezneutralizována. Proto se podle BRUHNSE přidává neutrální roztok chloridu vápenatého, který vyloučí nerozpustný bílý šťavelan vápenatý.Uvolněná HCl se dotitruje s ostrým barevným přechodem indikátoru
.
Postup:
Do dvou titračních baněk odpipetujeme 50ml roztoku NaOH přidáme 2 kapky roztoku metyloranže,který slouží jako indikátor a za stálého míchání titrujeme roztokem kyseliny šťavelové až do cibulového zabarvení.Potom na byretě odečteme objem kapaliny v ml a provedeme výpočet přesné koncentrace roztoku NaOH.
Vzorek č.1
Odpipetováno 25,6 ml
50 ml NaOH …………………………….X mol/l
25,6 ml H2C2O4x2H2O …………………...0,1 mol/l
----------------------------------------------------
50 x 0,1=25,6 x X
X1=0,1953
Vzorek č.2
Odpipetováno 25,8 ml
50x0,1=25,8 x X
X2=0,1938
aritm. průměr X= 0,195mol/l
Odměrnou analýzou byla zjištěna látková koncentrace roztoku NaOH 0,195 mol/l
Stanovení koncentrace FeII v roztocích železnatých solí - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, roztok K2Cr2O7 c=0,1mol/l , H2SO4 (1+4), H3PO4 -10% roztok, difenylamin -1% roztok v koncentrované H2SO4
Podstata:
Stanovení železa bichromátometricky je normovaná metoda stanovení v silikátech, v rudách, slitinách apod.Reakce probíhá podle rovnice:
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
K okyselení se používá kyseliny sírové a přidává se též kyselina fosforečná, která tvoří rozpustný komplex s FeIII i CrIII, a tím příznivě ovlivňuje průběh oxidace Fe2+ .Jako indikátor se přidává 1% roztok difenylaminu v koncentrované kyselině sírové, který se první kapkou přebytečného roztoku dichromanu zbarví modrofialově.
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou zbavenou kyslíku povařením. Řádně promícháme. Odpipetujeme 50 ml tohoto roztoku do titrační baňky, přidáme 10 ml zředěné H2SO4 (1+4) , 10 ml 10% kyseliny fosforečné a dvě kapky roztoku difenylaminu.Titrujeme roztokem dichromanu draselného rychlejším tempem, za stálého míchání tak dlouho až se zelené zbarvení roztoku začíná měnit v modrozelené.Pak se dotitruje zvolna do trvalého modrofialového zbarvení,které již další kapkou dichromanu neprohloubí.
Vzorek č. 1
Spotřeba 9,8 ml
9,8 ml……………….0,1 mol/l
50 ml ……………….X
------------------------------------
9,8 x 0,1 = 50 x X
X1=0,0196 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,095 g/l
Vzorek č.2
Spotřeba 9,6 ml
X2=0,0192 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,072 g/l
Vzorek č.3
Spotřeba 9,7 ml
X3=0,0194 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,083 g/l
aritm.průměr X=0,0194 mol/l tj.1,083g/l
Koncentrace FeII v roztoku železnaté soli je 0,0194 tj. 1,083g/l.
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, roztok K2Cr2O7 c=0,1mol/l , H2SO4 (1+4), H3PO4 -10% roztok, difenylamin -1% roztok v koncentrované H2SO4
Podstata:
Stanovení železa bichromátometricky je normovaná metoda stanovení v silikátech, v rudách, slitinách apod.Reakce probíhá podle rovnice:
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
K okyselení se používá kyseliny sírové a přidává se též kyselina fosforečná, která tvoří rozpustný komplex s FeIII i CrIII, a tím příznivě ovlivňuje průběh oxidace Fe2+ .Jako indikátor se přidává 1% roztok difenylaminu v koncentrované kyselině sírové, který se první kapkou přebytečného roztoku dichromanu zbarví modrofialově.
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou zbavenou kyslíku povařením. Řádně promícháme. Odpipetujeme 50 ml tohoto roztoku do titrační baňky, přidáme 10 ml zředěné H2SO4 (1+4) , 10 ml 10% kyseliny fosforečné a dvě kapky roztoku difenylaminu.Titrujeme roztokem dichromanu draselného rychlejším tempem, za stálého míchání tak dlouho až se zelené zbarvení roztoku začíná měnit v modrozelené.Pak se dotitruje zvolna do trvalého modrofialového zbarvení,které již další kapkou dichromanu neprohloubí.
Vzorek č. 1
Spotřeba 9,8 ml
9,8 ml……………….0,1 mol/l
50 ml ……………….X
------------------------------------
9,8 x 0,1 = 50 x X
X1=0,0196 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,095 g/l
Vzorek č.2
Spotřeba 9,6 ml
X2=0,0192 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,072 g/l
Vzorek č.3
Spotřeba 9,7 ml
X3=0,0194 mol/l x M(Fe)=55,85 g/mol = 1,083 g/l
aritm.průměr X=0,0194 mol/l tj.1,083g/l
Koncentrace FeII v roztoku železnaté soli je 0,0194 tj. 1,083g/l.
Stanovení koncentrace zředěné kyseliny - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok NaOH c=0,2 mol/l, metyloranž
Podstata:
Neznáme-li koncentraci kyseliny v analyzovaném roztoku ani přibližně,odměříme válečkem 10 ml vzorku a titrujeme bez nároku na přesnost.Z výsledku této titrace pak rozhodneme, budeme-li analyzovaný roztok pipetovat přímo (pokud možno ne méně než 10 ml) anebo jej nejdříve zředíme vodou.
Postup:
Předložený roztok silné kyseliny se kvantitativně převede ze zkumavky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodu do 250 ml.Vše řádně promícháme a odpipetujeme 50 ml do titrační baňky.Přidáme jako indikátor metyloranž a titrujeme roztokem NaOH o zjištěné látkové koncentraci c=0,195 mol/l
Vzorek č.1
Spotřeba 23,2 ml
50 ml kyseliny……………..X
23,2 ml NaOH ……………..0,195 mol/l
--------------------------------------------------
50 x X=23,2 x 0,195
X1=0,0948 mol/l
Vzorek č.2
Spotřeba 23,3 ml
50 x X=23,3 x 0,195
X2=0,09087 mol/l
Vzorek č.3
Spotřeba 23,3
X3=0,09087 mol/l
aritm.průměr X=0,09218 mol/l
M(1/2 H2SO4 ) x.c(1/2 H2SO4 ) = 0,5(2x1,008+32,06+4x16,00) x 0,09218=4,516 g/l
Koncentrace vzorku kyseliny po doplnění destilovanou vodou je 0,09218 mol/l tj. 4,516 g/l.
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok NaOH c=0,2 mol/l, metyloranž
Podstata:
Neznáme-li koncentraci kyseliny v analyzovaném roztoku ani přibližně,odměříme válečkem 10 ml vzorku a titrujeme bez nároku na přesnost.Z výsledku této titrace pak rozhodneme, budeme-li analyzovaný roztok pipetovat přímo (pokud možno ne méně než 10 ml) anebo jej nejdříve zředíme vodou.
Postup:
Předložený roztok silné kyseliny se kvantitativně převede ze zkumavky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodu do 250 ml.Vše řádně promícháme a odpipetujeme 50 ml do titrační baňky.Přidáme jako indikátor metyloranž a titrujeme roztokem NaOH o zjištěné látkové koncentraci c=0,195 mol/l
Vzorek č.1
Spotřeba 23,2 ml
50 ml kyseliny……………..X
23,2 ml NaOH ……………..0,195 mol/l
--------------------------------------------------
50 x X=23,2 x 0,195
X1=0,0948 mol/l
Vzorek č.2
Spotřeba 23,3 ml
50 x X=23,3 x 0,195
X2=0,09087 mol/l
Vzorek č.3
Spotřeba 23,3
X3=0,09087 mol/l
aritm.průměr X=0,09218 mol/l
M(1/2 H2SO4 ) x.c(1/2 H2SO4 ) = 0,5(2x1,008+32,06+4x16,00) x 0,09218=4,516 g/l
Koncentrace vzorku kyseliny po doplnění destilovanou vodou je 0,09218 mol/l tj. 4,516 g/l.
Stanovení látkové koncentrace NaOH pro alkalimetrické stanovení - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok kyseliny šťavelové H2C2O4x2H2O c=0,1mol/l, roztok hydroxidu sodného NaOH, neutrální 20%roztok chloridu vápenatého CaCl2 x H2O, metyloranž
Podstata:
Při titraci dvojsytné,středně silné kyseliny šťavelové na metyloranž je barevný přechod nezřetelný, mimo to v kyselé oblasti zůstává část kyseliny šťavelové nezneutralizována. Proto se podle BRUHNSE přidává neutrální roztok chloridu vápenatého, který vyloučí nerozpustný bílý šťavelan vápenatý.Uvolněná HCl se dotitruje s ostrým barevným přechodem indikátoru
.
Postup:
Do dvou titračních baněk odpipetujeme 50ml roztoku NaOH přidáme 2 kapky roztoku metyloranže,který slouží jako indikátor a za stálého míchání titrujeme roztokem kyseliny šťavelové až do cibulového zabarvení.Potom na byretě odečteme objem kapaliny v ml a provedeme výpočet přesné koncentrace roztoku NaOH.
Vzorek č.1
Odpipetováno 25,6 ml
50 ml NaOH …………………………….X mol/l
25,6 ml H2C2O4x2H2O …………………...0,1 mol/l
----------------------------------------------------
50 x 0,1=25,6 x X
X1=0,1953
Vzorek č.2
Odpipetováno 25,8 ml
50x0,1=25,8 x X
X2=0,1938
aritm. průměr X= 0,195mol/l
Odměrnou analýzou byla zjištěna látková koncentrace roztoku NaOH 0,195 mol/l
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka, titrační baňky, analytická nálevka, odměrný roztok kyseliny šťavelové H2C2O4x2H2O c=0,1mol/l, roztok hydroxidu sodného NaOH, neutrální 20%roztok chloridu vápenatého CaCl2 x H2O, metyloranž
Podstata:
Při titraci dvojsytné,středně silné kyseliny šťavelové na metyloranž je barevný přechod nezřetelný, mimo to v kyselé oblasti zůstává část kyseliny šťavelové nezneutralizována. Proto se podle BRUHNSE přidává neutrální roztok chloridu vápenatého, který vyloučí nerozpustný bílý šťavelan vápenatý.Uvolněná HCl se dotitruje s ostrým barevným přechodem indikátoru
.
Postup:
Do dvou titračních baněk odpipetujeme 50ml roztoku NaOH přidáme 2 kapky roztoku metyloranže,který slouží jako indikátor a za stálého míchání titrujeme roztokem kyseliny šťavelové až do cibulového zabarvení.Potom na byretě odečteme objem kapaliny v ml a provedeme výpočet přesné koncentrace roztoku NaOH.
Vzorek č.1
Odpipetováno 25,6 ml
50 ml NaOH …………………………….X mol/l
25,6 ml H2C2O4x2H2O …………………...0,1 mol/l
----------------------------------------------------
50 x 0,1=25,6 x X
X1=0,1953
Vzorek č.2
Odpipetováno 25,8 ml
50x0,1=25,8 x X
X2=0,1938
aritm. průměr X= 0,195mol/l
Odměrnou analýzou byla zjištěna látková koncentrace roztoku NaOH 0,195 mol/l
Stanovení sumy vápníku a hořčíku tj. tvrdost vody - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, hydroxid sodný c=0,2 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou na 250 ml a promícháme. Pipetujeme 25 ml roztoku do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,6 ml
Vzorek 2.
spotřeba 7,5 ml
Vzorek 3.
spotřeba 7,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 7,6 .(1000:25)=15,2 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 15,2 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, hydroxid sodný c=0,2 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou na 250 ml a promícháme. Pipetujeme 25 ml roztoku do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,6 ml
Vzorek 2.
spotřeba 7,5 ml
Vzorek 3.
spotřeba 7,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 7,6 .(1000:25)=15,2 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 15,2 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
Stanovení sumy vápníku a hořčíku tj. tvrdost vody - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Dodaný vzorek brněnské pitné vody s přídavkem vápníku pořádně promícháme a pipetujeme 50 ml do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku . Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,5 ml výsledek pro jeho odchylku neuvažuji (nepřesnost měření)
Vzorek 2.
spotřeba 6,6 ml
Vzorek 3.
spotřeba 6,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 6,65 .(1000: 50) = 6,65 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 6,65 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Dodaný vzorek brněnské pitné vody s přídavkem vápníku pořádně promícháme a pipetujeme 50 ml do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku . Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,5 ml výsledek pro jeho odchylku neuvažuji (nepřesnost měření)
Vzorek 2.
spotřeba 6,6 ml
Vzorek 3.
spotřeba 6,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 6,65 .(1000: 50) = 6,65 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 6,65 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
Stanovení sumy vápníku a hořčíku tj. tvrdost vody - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, hydroxid sodný c=0,2 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou na 250 ml a promícháme. Pipetujeme 25 ml roztoku do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,6 ml
Vzorek 2.
spotřeba 7,5 ml
Vzorek 3.
spotřeba 7,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 7,6 .(1000:25)=15,2 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 15,2 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, hydroxid sodný c=0,2 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Ze zkumavky kvantitativně převedeme dané množství látky do odměrné baňky a doplníme destilovanou vodou na 250 ml a promícháme. Pipetujeme 25 ml roztoku do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku. Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,6 ml
Vzorek 2.
spotřeba 7,5 ml
Vzorek 3.
spotřeba 7,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 7,6 .(1000:25)=15,2 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 15,2 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
Stanovení sumy vápníku a hořčíku tj. tvrdost vody - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Dodaný vzorek brněnské pitné vody s přídavkem vápníku pořádně promícháme a pipetujeme 50 ml do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku . Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,5 ml výsledek pro jeho odchylku neuvažuji (nepřesnost měření)
Vzorek 2.
spotřeba 6,6 ml
Vzorek 3.
spotřeba 6,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 6,65 .(1000: 50) = 6,65 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 6,65 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
pipeta-25ml, byreta, odměrná baňka 250 ml , titrační baňky, analytická nálevka, amoniakální tlumivý roztok pH 10 v odměřovací nádobě tzv. „bažant“ , Chelaton 3 –odměrný roztok c=0,05 mol/l, eriochromčerň T-indikátor v tuhé směsi s chloridem draselným (1+99).
Podstata:
Pravidelnou součástí podzemních i povrchových vod jsou kationty dvojmocných kovů alkalických zemin, především pak vápníku a hořčíku. Jejich přítomnost je závislá na množství rozpuštěného oxidu uhličitého, který zajišťuje rovnovážný stav rovnice:
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca2+ + 2HCO3-
Tyto složky lze společně stanovit chelatometrickou titraci na eriochromovou čerň T jako indikátor při pH 10. Je-li speciálně požadováno, stanovuje se vápník samostatně na indikátor murexid nebo fluorexon při pH 12 -13.Koncentrace těchto iontů určuje celkovou tvrdost vody, která je definována jako součet koncentrací (Mg2+ + Ca2+ + Sr2+ + Ba2+ ) v milimolech na litr.V podstatě je lhostejné jaká sloučenina uvedených iontů je přítomna, zda jde o sírany, hydrogenuhličitany či jiné soli,zda převažuje kation Ca2+ či Mg2+
Postup:
Dodaný vzorek brněnské pitné vody s přídavkem vápníku pořádně promícháme a pipetujeme 50 ml do titrační baňky. Postupně přidáváme 10 ml amoniakálního tlumivého roztoku . Po promíchání přidáme malé množství indikátoru, až se roztok zbarví vínově červeně. Titrujeme odměrným roztokem Chelatonu 3 do modrého zbarvení.
Vzorek 1.
spotřeba titrantu - 7,5 ml výsledek pro jeho odchylku neuvažuji (nepřesnost měření)
Vzorek 2.
spotřeba 6,6 ml
Vzorek 3.
spotřeba 6,7 ml
Výpočet tvrdosti vody: 0,05 . 6,65 .(1000: 50) = 6,65 milimol/l
Tvrdost zjišťovaného vzorku vody je 6,65 milimolů kationtů dvojmocných alkalických kovů v litru.
Stanovení chemické spotřeba kyslíku manganistanem- CHSKMn - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, Erlenmayerova baňka, titrační baňky, analytická nálevka, kahan, trojnožka, kyselina sírová (1+2), kyselina sírová (1+15), manganistan draselný c=0,0099 mol/l , kyselina šťavelová c=0,01 mol/l
Podstata:
K chemickému rozboru betonářské vody podle ČSN 73 2028 se odebírají dva litry vzorku do skleněné, speciálně čištěné láhve se zabroušenou zátkou. Ta se před odběrem ještě třikrát vypláchne zkoušenou vodou. Pak se láhev opatrně naplní až po horní okraj hrdla a ihned se důkladně zavře. Na štítek se napíše vedle označení původního vzorku též datum, místo a hloubka odběru, druh vody (podzemní, studniční, říční apod.), jméno vzorkaře a další potřebné údaje.
CHSK je hlavním kritériem pro posouzení koncentrace veškerých obsažených organických látek. Jako oxidovadel při stanovení CHSK se užívá KMnO4 nebo K2Cr2O7 a oxidace se provádí za přesně stanovených podmínek.
Postup:
Do Erlenmayerovy baňky napipetujeme 100 ml vzorku vody. Přidáme 5 ml zředěné kyseliny sírové, 20 ml manganistanu draselného a několik varných kuliček. Směs rychle zahřejeme k varu ( do 5 min.), var zmírníme a vaříme pod mineralizační zátkou ( použijeme obrácenou nálevku) 10 minut. K horkému roztoku přidáme za stálého míchání 20 ml kyseliny šťavelové. Titrujeme bezbarvý roztok za horka odměrným roztokem KMnO4 do slabě růžového zabarvení. Teplota při titraci nesmí klesnout pod 80oC.
Výpočet: ( Vs-Ve ) . c .M (1/2 O) .103
Vo
Vs........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci slepého vzorku
Ve........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci
Vo........objem vzorku použitého pro stanovení
c...........látková koncentrace odměrného roztoku KMnO4
M (1/2 O) = 8 g/mol
Vzorek č.1
spotřeba manganistanu- 5,7 ml
Vzorek č.2 (slepé stan.)
spotřeba manganistanu- 4,2 ml
( 5,7-4,2 ) . 0,0099 . 8 .1000 :100 =1,188 mg/l
Koncentrace organických látek ve vodě je 1,188 mg/l.
pipeta-50ml, byreta, Erlenmayerova baňka, titrační baňky, analytická nálevka, kahan, trojnožka, kyselina sírová (1+2), kyselina sírová (1+15), manganistan draselný c=0,0099 mol/l , kyselina šťavelová c=0,01 mol/l
Podstata:
K chemickému rozboru betonářské vody podle ČSN 73 2028 se odebírají dva litry vzorku do skleněné, speciálně čištěné láhve se zabroušenou zátkou. Ta se před odběrem ještě třikrát vypláchne zkoušenou vodou. Pak se láhev opatrně naplní až po horní okraj hrdla a ihned se důkladně zavře. Na štítek se napíše vedle označení původního vzorku též datum, místo a hloubka odběru, druh vody (podzemní, studniční, říční apod.), jméno vzorkaře a další potřebné údaje.
CHSK je hlavním kritériem pro posouzení koncentrace veškerých obsažených organických látek. Jako oxidovadel při stanovení CHSK se užívá KMnO4 nebo K2Cr2O7 a oxidace se provádí za přesně stanovených podmínek.
Postup:
Do Erlenmayerovy baňky napipetujeme 100 ml vzorku vody. Přidáme 5 ml zředěné kyseliny sírové, 20 ml manganistanu draselného a několik varných kuliček. Směs rychle zahřejeme k varu ( do 5 min.), var zmírníme a vaříme pod mineralizační zátkou ( použijeme obrácenou nálevku) 10 minut. K horkému roztoku přidáme za stálého míchání 20 ml kyseliny šťavelové. Titrujeme bezbarvý roztok za horka odměrným roztokem KMnO4 do slabě růžového zabarvení. Teplota při titraci nesmí klesnout pod 80oC.
Výpočet: ( Vs-Ve ) . c .M (1/2 O) .103
Vo
Vs........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci slepého vzorku
Ve........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci
Vo........objem vzorku použitého pro stanovení
c...........látková koncentrace odměrného roztoku KMnO4
M (1/2 O) = 8 g/mol
Vzorek č.1
spotřeba manganistanu- 5,7 ml
Vzorek č.2 (slepé stan.)
spotřeba manganistanu- 4,2 ml
( 5,7-4,2 ) . 0,0099 . 8 .1000 :100 =1,188 mg/l
Koncentrace organických látek ve vodě je 1,188 mg/l.
Stanovení chemické spotřeba kyslíku manganistanem- CHSKMn - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, Erlenmayerova baňka, titrační baňky, analytická nálevka, kahan, trojnožka, kyselina sírová (1+2), kyselina sírová (1+15), manganistan draselný c=0,0099 mol/l , kyselina šťavelová c=0,01 mol/l
Podstata:
K chemickému rozboru betonářské vody podle ČSN 73 2028 se odebírají dva litry vzorku do skleněné, speciálně čištěné láhve se zabroušenou zátkou. Ta se před odběrem ještě třikrát vypláchne zkoušenou vodou. Pak se láhev opatrně naplní až po horní okraj hrdla a ihned se důkladně zavře. Na štítek se napíše vedle označení původního vzorku též datum, místo a hloubka odběru, druh vody (podzemní, studniční, říční apod.), jméno vzorkaře a další potřebné údaje.
CHSK je hlavním kritériem pro posouzení koncentrace veškerých obsažených organických látek. Jako oxidovadel při stanovení CHSK se užívá KMnO4 nebo K2Cr2O7 a oxidace se provádí za přesně stanovených podmínek.
Postup:
Do Erlenmayerovy baňky napipetujeme 100 ml vzorku vody. Přidáme 5 ml zředěné kyseliny sírové, 20 ml manganistanu draselného a několik varných kuliček. Směs rychle zahřejeme k varu ( do 5 min.), var zmírníme a vaříme pod mineralizační zátkou ( použijeme obrácenou nálevku) 10 minut. K horkému roztoku přidáme za stálého míchání 20 ml kyseliny šťavelové. Titrujeme bezbarvý roztok za horka odměrným roztokem KMnO4 do slabě růžového zabarvení. Teplota při titraci nesmí klesnout pod 80oC.
Výpočet: ( Vs-Ve ) . c .M (1/2 O) .103
Vo
Vs........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci slepého vzorku
Ve........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci
Vo........objem vzorku použitého pro stanovení
c...........látková koncentrace odměrného roztoku KMnO4
M (1/2 O) = 8 g/mol
Vzorek č.1
spotřeba manganistanu- 5,7 ml
Vzorek č.2 (slepé stan.)
spotřeba manganistanu- 4,2 ml
( 5,7-4,2 ) . 0,0099 . 8 .1000 :100 =1,188 mg/l
Koncentrace organických látek ve vodě je 1,188 mg/l.
pipeta-50ml, byreta, Erlenmayerova baňka, titrační baňky, analytická nálevka, kahan, trojnožka, kyselina sírová (1+2), kyselina sírová (1+15), manganistan draselný c=0,0099 mol/l , kyselina šťavelová c=0,01 mol/l
Podstata:
K chemickému rozboru betonářské vody podle ČSN 73 2028 se odebírají dva litry vzorku do skleněné, speciálně čištěné láhve se zabroušenou zátkou. Ta se před odběrem ještě třikrát vypláchne zkoušenou vodou. Pak se láhev opatrně naplní až po horní okraj hrdla a ihned se důkladně zavře. Na štítek se napíše vedle označení původního vzorku též datum, místo a hloubka odběru, druh vody (podzemní, studniční, říční apod.), jméno vzorkaře a další potřebné údaje.
CHSK je hlavním kritériem pro posouzení koncentrace veškerých obsažených organických látek. Jako oxidovadel při stanovení CHSK se užívá KMnO4 nebo K2Cr2O7 a oxidace se provádí za přesně stanovených podmínek.
Postup:
Do Erlenmayerovy baňky napipetujeme 100 ml vzorku vody. Přidáme 5 ml zředěné kyseliny sírové, 20 ml manganistanu draselného a několik varných kuliček. Směs rychle zahřejeme k varu ( do 5 min.), var zmírníme a vaříme pod mineralizační zátkou ( použijeme obrácenou nálevku) 10 minut. K horkému roztoku přidáme za stálého míchání 20 ml kyseliny šťavelové. Titrujeme bezbarvý roztok za horka odměrným roztokem KMnO4 do slabě růžového zabarvení. Teplota při titraci nesmí klesnout pod 80oC.
Výpočet: ( Vs-Ve ) . c .M (1/2 O) .103
Vo
Vs........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci slepého vzorku
Ve........objem odměrného roztoku manganistanu při titraci
Vo........objem vzorku použitého pro stanovení
c...........látková koncentrace odměrného roztoku KMnO4
M (1/2 O) = 8 g/mol
Vzorek č.1
spotřeba manganistanu- 5,7 ml
Vzorek č.2 (slepé stan.)
spotřeba manganistanu- 4,2 ml
( 5,7-4,2 ) . 0,0099 . 8 .1000 :100 =1,188 mg/l
Koncentrace organických látek ve vodě je 1,188 mg/l.
Stanovení agresivního CO2-Heyerovou zkouškou - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, reagenční láhev 250 ml se zabroušenou zátkou, titrační baňky, kádinka 250 ml, analytická nálevka, filtrační papír, filtrační kruh, odměrný roztok HCl c =0,2061, uhličitan vápenatý-jemně rozetřený
Podstata:
Ke zkoumané vodě se přidá jemně rozetřený CaCO3.Agresivní CO2 reaguje s CaCO3 podle rovnice:
CaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2
Stanovením koncentrace HCO3- (ozn.se KNK4,5- kyselinová neutralizační kapacita do pH 4,5) před přídavkem CaCO3 a po přídavku a ustanovení rovnováhy v roztoku se zjistí případný přírustek HCO3-, který odpovídá úbytku CO2 podle vztahu:
(CO2)agr = [ (KNK4,5)k - (KNK4,5)p ] (mmol/l)
Postup:
Do titrační baňky pipetujeme 100 ml zkoušené vodovodní vody a přidáme pár kapek metyloranže. Titrujeme odměrným roztokem HCl a stanovíme tak KNK4,5 počáteční. Do zabroušené 250 ml láhve se odměří půl lžičky uhličitanu vápenatého.Láhev se opatrně naplní zkoušenou vodou po hrdlo, uzavře se tak, aby v hrdle nezůstala žádná bublina a ponechá za občasného protřepávání 30 min.reagovat. Potom se zhruba 200 ml roztoku zfiltruje do kádinky a z tohoto množsví se odměří 100 ml do titrační baňky. Titrací odměrným roztokem HCl se stanoví KNK4,5 koncové. Z rozdílů obou stanovení se vypočítá koncentrace (CO2)agr v mg/l.
(KNK4,5)p 2,0 ml
(KNK4,5)k 1,8 ml
pipeta-50ml, byreta, reagenční láhev 250 ml se zabroušenou zátkou, titrační baňky, kádinka 250 ml, analytická nálevka, filtrační papír, filtrační kruh, odměrný roztok HCl c =0,2061, uhličitan vápenatý-jemně rozetřený
Podstata:
Ke zkoumané vodě se přidá jemně rozetřený CaCO3.Agresivní CO2 reaguje s CaCO3 podle rovnice:
CaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2
Stanovením koncentrace HCO3- (ozn.se KNK4,5- kyselinová neutralizační kapacita do pH 4,5) před přídavkem CaCO3 a po přídavku a ustanovení rovnováhy v roztoku se zjistí případný přírustek HCO3-, který odpovídá úbytku CO2 podle vztahu:
(CO2)agr = [ (KNK4,5)k - (KNK4,5)p ] (mmol/l)
Postup:
Do titrační baňky pipetujeme 100 ml zkoušené vodovodní vody a přidáme pár kapek metyloranže. Titrujeme odměrným roztokem HCl a stanovíme tak KNK4,5 počáteční. Do zabroušené 250 ml láhve se odměří půl lžičky uhličitanu vápenatého.Láhev se opatrně naplní zkoušenou vodou po hrdlo, uzavře se tak, aby v hrdle nezůstala žádná bublina a ponechá za občasného protřepávání 30 min.reagovat. Potom se zhruba 200 ml roztoku zfiltruje do kádinky a z tohoto množsví se odměří 100 ml do titrační baňky. Titrací odměrným roztokem HCl se stanoví KNK4,5 koncové. Z rozdílů obou stanovení se vypočítá koncentrace (CO2)agr v mg/l.
(KNK4,5)p 2,0 ml
(KNK4,5)k 1,8 ml
Stanovení agresivního CO2-Heyerovou zkouškou - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, reagenční láhev 250 ml se zabroušenou zátkou, titrační baňky, kádinka 250 ml, analytická nálevka, filtrační papír, filtrační kruh, odměrný roztok HCl c =0,2061, uhličitan vápenatý-jemně rozetřený
Podstata:
Ke zkoumané vodě se přidá jemně rozetřený CaCO3.Agresivní CO2 reaguje s CaCO3 podle rovnice:
CaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2
Stanovením koncentrace HCO3- (ozn.se KNK4,5- kyselinová neutralizační kapacita do pH 4,5) před přídavkem CaCO3 a po přídavku a ustanovení rovnováhy v roztoku se zjistí případný přírustek HCO3-, který odpovídá úbytku CO2 podle vztahu:
(CO2)agr = [ (KNK4,5)k - (KNK4,5)p ] (mmol/l)
Postup:
Do titrační baňky pipetujeme 100 ml zkoušené vodovodní vody a přidáme pár kapek metyloranže. Titrujeme odměrným roztokem HCl a stanovíme tak KNK4,5 počáteční. Do zabroušené 250 ml láhve se odměří půl lžičky uhličitanu vápenatého.Láhev se opatrně naplní zkoušenou vodou po hrdlo, uzavře se tak, aby v hrdle nezůstala žádná bublina a ponechá za občasného protřepávání 30 min.reagovat. Potom se zhruba 200 ml roztoku zfiltruje do kádinky a z tohoto množsví se odměří 100 ml do titrační baňky. Titrací odměrným roztokem HCl se stanoví KNK4,5 koncové. Z rozdílů obou stanovení se vypočítá koncentrace (CO2)agr v mg/l.
(KNK4,5)p 2,0 ml
(KNK4,5)k 1,8 ml
pipeta-50ml, byreta, reagenční láhev 250 ml se zabroušenou zátkou, titrační baňky, kádinka 250 ml, analytická nálevka, filtrační papír, filtrační kruh, odměrný roztok HCl c =0,2061, uhličitan vápenatý-jemně rozetřený
Podstata:
Ke zkoumané vodě se přidá jemně rozetřený CaCO3.Agresivní CO2 reaguje s CaCO3 podle rovnice:
CaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2
Stanovením koncentrace HCO3- (ozn.se KNK4,5- kyselinová neutralizační kapacita do pH 4,5) před přídavkem CaCO3 a po přídavku a ustanovení rovnováhy v roztoku se zjistí případný přírustek HCO3-, který odpovídá úbytku CO2 podle vztahu:
(CO2)agr = [ (KNK4,5)k - (KNK4,5)p ] (mmol/l)
Postup:
Do titrační baňky pipetujeme 100 ml zkoušené vodovodní vody a přidáme pár kapek metyloranže. Titrujeme odměrným roztokem HCl a stanovíme tak KNK4,5 počáteční. Do zabroušené 250 ml láhve se odměří půl lžičky uhličitanu vápenatého.Láhev se opatrně naplní zkoušenou vodou po hrdlo, uzavře se tak, aby v hrdle nezůstala žádná bublina a ponechá za občasného protřepávání 30 min.reagovat. Potom se zhruba 200 ml roztoku zfiltruje do kádinky a z tohoto množsví se odměří 100 ml do titrační baňky. Titrací odměrným roztokem HCl se stanoví KNK4,5 koncové. Z rozdílů obou stanovení se vypočítá koncentrace (CO2)agr v mg/l.
(KNK4,5)p 2,0 ml
(KNK4,5)k 1,8 ml
Stanovení nerozpustných uhličitanů v dolomit.vápenci - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, analytické váhy, třecí miska s tloučkem, kahan, odměrný roztok HCl (c=0,2061 mol/l ), odměrný roztok NaOH (c=0,2071 mol/l), metyloranž-indikátor.
Postup:
Nejprve jsme si diferenčně navážili 2 vzorky jemně rozdrceného dolomitického vápence, potom je kvantitavně převedeme do titrační baňky, pipetujeme 50 ml HCl. Jakmile roztok přestane šumět, zahřejeme pozvolna na síťce k varu.Dáváme však pozor, aby roztok nevařil, HCl je těkavá. Nad titrační baňkou máme krycí sklíčko, aby nedocházelo k únikům par a tím pádem ke zkreslení měření. Pokud již máme vzorek zjevně rozpuštěný, přestaneme zahřívat, opláchneme krycí sklíčko i stěny baňky destilovanou vodou.Zároveň roztok zchladíme. Po přídavku metyloranže se titruje přebytek kyseliny chlorovodíkové odměrným roztokem NaOH do cibulového zbarvení.
Navážka A: 0,2473 g ....spotřeba NaOH 22,3 ml
Navážka B: 0,2563 g .... 22,0 ml
Výpočet nerozpustných uhličitanů:
A: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,3 . 0,2071) . (100:0,2473)=50,59 (% CO2)
B: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,0 . 0,2071) . (100:0,2563)=49,35 (% CO2)
aritm.průměr- 49,97%
Zjištěný obsah nerozpustných uhličitanů v dolomitickém vápenci je 49,97 %.
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, analytické váhy, třecí miska s tloučkem, kahan, odměrný roztok HCl (c=0,2061 mol/l ), odměrný roztok NaOH (c=0,2071 mol/l), metyloranž-indikátor.
Postup:
Nejprve jsme si diferenčně navážili 2 vzorky jemně rozdrceného dolomitického vápence, potom je kvantitavně převedeme do titrační baňky, pipetujeme 50 ml HCl. Jakmile roztok přestane šumět, zahřejeme pozvolna na síťce k varu.Dáváme však pozor, aby roztok nevařil, HCl je těkavá. Nad titrační baňkou máme krycí sklíčko, aby nedocházelo k únikům par a tím pádem ke zkreslení měření. Pokud již máme vzorek zjevně rozpuštěný, přestaneme zahřívat, opláchneme krycí sklíčko i stěny baňky destilovanou vodou.Zároveň roztok zchladíme. Po přídavku metyloranže se titruje přebytek kyseliny chlorovodíkové odměrným roztokem NaOH do cibulového zbarvení.
Navážka A: 0,2473 g ....spotřeba NaOH 22,3 ml
Navážka B: 0,2563 g .... 22,0 ml
Výpočet nerozpustných uhličitanů:
A: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,3 . 0,2071) . (100:0,2473)=50,59 (% CO2)
B: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,0 . 0,2071) . (100:0,2563)=49,35 (% CO2)
aritm.průměr- 49,97%
Zjištěný obsah nerozpustných uhličitanů v dolomitickém vápenci je 49,97 %.
Stanovení nerozpustných uhličitanů v dolomit.vápenci - Chemie stavebních látek
Pomůcky:
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, analytické váhy, třecí miska s tloučkem, kahan, odměrný roztok HCl (c=0,2061 mol/l ), odměrný roztok NaOH (c=0,2071 mol/l), metyloranž-indikátor.
Postup:
Nejprve jsme si diferenčně navážili 2 vzorky jemně rozdrceného dolomitického vápence, potom je kvantitavně převedeme do titrační baňky, pipetujeme 50 ml HCl. Jakmile roztok přestane šumět, zahřejeme pozvolna na síťce k varu.Dáváme však pozor, aby roztok nevařil, HCl je těkavá. Nad titrační baňkou máme krycí sklíčko, aby nedocházelo k únikům par a tím pádem ke zkreslení měření. Pokud již máme vzorek zjevně rozpuštěný, přestaneme zahřívat, opláchneme krycí sklíčko i stěny baňky destilovanou vodou.Zároveň roztok zchladíme. Po přídavku metyloranže se titruje přebytek kyseliny chlorovodíkové odměrným roztokem NaOH do cibulového zbarvení.
Navážka A: 0,2473 g ....spotřeba NaOH 22,3 ml
Navážka B: 0,2563 g .... 22,0 ml
Výpočet nerozpustných uhličitanů:
A: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,3 . 0,2071) . (100:0,2473)=50,59 (% CO2)
B: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,0 . 0,2071) . (100:0,2563)=49,35 (% CO2)
aritm.průměr- 49,97%
Zjištěný obsah nerozpustných uhličitanů v dolomitickém vápenci je 49,97 %.
pipeta-50ml, byreta, odměrná baňka 500 ml , titrační baňky, analytická nálevka, analytické váhy, třecí miska s tloučkem, kahan, odměrný roztok HCl (c=0,2061 mol/l ), odměrný roztok NaOH (c=0,2071 mol/l), metyloranž-indikátor.
Postup:
Nejprve jsme si diferenčně navážili 2 vzorky jemně rozdrceného dolomitického vápence, potom je kvantitavně převedeme do titrační baňky, pipetujeme 50 ml HCl. Jakmile roztok přestane šumět, zahřejeme pozvolna na síťce k varu.Dáváme však pozor, aby roztok nevařil, HCl je těkavá. Nad titrační baňkou máme krycí sklíčko, aby nedocházelo k únikům par a tím pádem ke zkreslení měření. Pokud již máme vzorek zjevně rozpuštěný, přestaneme zahřívat, opláchneme krycí sklíčko i stěny baňky destilovanou vodou.Zároveň roztok zchladíme. Po přídavku metyloranže se titruje přebytek kyseliny chlorovodíkové odměrným roztokem NaOH do cibulového zbarvení.
Navážka A: 0,2473 g ....spotřeba NaOH 22,3 ml
Navážka B: 0,2563 g .... 22,0 ml
Výpočet nerozpustných uhličitanů:
A: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,3 . 0,2071) . (100:0,2473)=50,59 (% CO2)
B: (22,00:1000) . (50 . 0,2061-22,0 . 0,2071) . (100:0,2563)=49,35 (% CO2)
aritm.průměr- 49,97%
Zjištěný obsah nerozpustných uhličitanů v dolomitickém vápenci je 49,97 %.
Přihlásit se k odběru:
Příspěvky (Atom)